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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种芳姜黄酮对照品的制备方法-CN202010525313.4在审
发明人：蔡锦镇 -专利权人：珠海安哲生物科技有限公司
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳姜黄酮对照品的制备方法，先在清洗干净的新鲜姜黄表面均匀刺孔，然后以300～500W间歇式微波处理，接着切成厚度1～2mm姜黄片，再依次进行蒸汽爆破处理、电子束辐照处理和真空冷冻干燥处理，粉碎得到姜黄粉，最后进行溶剂提取，得到一种芳姜黄酮对照品。本发明以新鲜姜黄为原料，通过特定的干燥程序，促进更多芳姜黄酮的生成，有效提高产品产率和纯度；原料成本低，也不需要高效液相色谱进行进一步的分离纯化，适合工业化生产。
一种姜黄对照制备方法

[发明专利]一种制备苄叉丙酮的方法-CN201911147590.X在审
发明人：俞忠华;章志福;余喜彪;全怨青 -专利权人：江西华宇香料化工有限公司
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明一种制备苄叉丙酮的方法以丙酮、苯甲醛为原料，负载碳酸钾的CaO‑MgO为催化剂，二丁基羟基甲苯为阻聚剂，通过羟醛缩合得到苄叉丙酮，产品收率和纯度分别达到91%、99%以上。制备过程中苯甲醛、丙酮摩尔比为1∶1.7~2.1，负载碳酸钾的CaO‑MgO用量为丙酮质量的5%~10%，阻聚剂二丁基羟基甲苯的用量为苯甲醛质量的1‰～3‰，氯化镁、氯化钙的摩尔比为6~8∶1。本发明制备方法简单，具有反应条件温和，催化剂易分离和回收，产品收率高，副产物少等特点，容易实现工业化生产。
一种制备丙酮方法

[发明专利]一种α,β-不饱和酮的制备方法-CN201610129165.8在审
发明人：陈天;韩梦婷;杨成根;俞磊 -专利权人：扬州大学
申请日： 2016-03-07 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明提供了一种ɑ,β-不饱和酮的制备方法。该方法以L-脯氨酸为催化剂，仲胺做助催化剂，在醇或酮溶液，在中性条件下通过羟醛缩合一步直接合成ɑ,β-不饱和酮。与传统方法相比，本发明提供的方法原料简单易得，成本低廉，绿色环保，反应条件温和，溶剂清洁，对环境友好，在中性条件下保护设备不受腐蚀，催化剂具有较强的耐酸性，更适用于工业化生产。
一种不饱和制备方法

[发明专利]姜黄挥发油中芳姜黄酮对照品的制备方法-CN201410103616.1有效
发明人：周英;潘博文;石洋;王慧娟;崔凯;刘雄利 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜黄挥发油中芳姜黄酮对照品的制备方法，本发明以姜黄挥发油为原料，以硅胶柱层析和制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水为洗脱体系，所制备获得的芳姜黄酮纯品，经HPLC检测，在不同色谱柱和流动相测定结果均为一个主色谱峰，改变色谱柱和流动相测定均未出现异常峰，以面积归一化法测定对照品纯度大于99%，符合含量测定用中药化学对照品的要求。
姜黄挥发油对照制备方法

[发明专利]不对称催化合成(S)-芳姜黄酮的新方法-CN201410023128.X有效
发明人：钟江春;边庆花;毛建友;刘飞鹏;郑冰;王敏;武林;杨燕青 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称合成(S)-芳姜黄酮的新方法。该方法由外消旋的2-溴丙酸酯为起始原料，在双噁唑啉/钴催化下，进行不对称Kumada交叉偶联反应制得对甲苯丙酸酯。再经还原、磺酰化反应生成对甲苯丙醇的磺酸酯，然后经氰化、还原反应制得对甲苯丁醛，最后与异丁烯基溴化镁反应，再经PDC氧化为(S)-芳姜黄酮。本发明反应步骤少，整个合成路线总产率为31%，产物光学纯度高（92%ee）。
不对称催化合成姜黄新方法

[发明专利]用于利用2,4-戊二酮化合物稳定成分的组合物和方法-CN201180066809.9无效
发明人：拉坦·K·乔杜里 -专利权人：赛泽恩有限公司
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：发现不具有酚羟基的苯亚甲基取代的2,4-戊二酮化合物向其它光敏化合物和组合物提供光稳定性。
用于利用戊二酮化合物稳定成分组合方法

[发明专利]一种在超临界条件下制备苄叉丙酮的方法-CN201110449247.8有效
发明人：毛建拥;邓德福;李浩然;陈志荣 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;浙江大学
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明公开了一种超临界条件下制备苄叉丙酮的方法。现有的合成方法中，有一些反应是通过高压釜实现的，是间歇式的反应，反应时空产率低，能耗大。本发明以苯甲醛、丙酮为原料，在超临界条件下一步反应缩合制备苄叉丙酮，其中苯甲醛转化率达到99%以上，针对苯甲醛的反应收率达到92%以上。本发明无须添加其他任何溶剂和酸或碱催化剂，而剩余丙酮可以回收直接套用，具有绿色、环保、无污染、选择性高等优点。
一种临界条件下制备丙酮方法

[发明专利]新型香味化合物、其制备方法、用途及其组合物-CN200910111433.3有效
发明人：王少培;黄志强 -专利权人：龙海市贝特利香料有限公司
申请日： 2009-04-01 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型二酮类香味化合物，其制备方法、组合物及其应用。其制备方法如下：在常温下混合肉桂醛与羟基丙酮，获得肉桂醛与羟基丙酮的混合液；将浓度为10～30％盐酸加入反应瓶，升温至30～60℃，而后在搅拌下在1～3h内匀速滴加上述肉桂醛与羟基丙酮的混合液，滴完继续保持1～3h；而后向反应液中加入水，升温至75～85℃后继续反应1～3h；反应后趁热过滤得到产物，用乙酸乙酯重结晶得到白色结晶。该化合物带有纯正且味道浓郁的药草样香气，带烟草及豆香香气，可用于香水、蜡烛、油漆、清洁用品或空气清新剂产品中。
新型香味化合物制备方法用途及其组合

[发明专利]制备高纯度β-紫罗兰酮的方法-CN200810199197.0有效
发明人：吴世林;邸维龙 -专利权人：广州智特奇生物科技有限公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明提供制备高纯度β-紫罗兰酮的方法，该方法是将紫罗兰酮溶于甲醇中，然后氯化亚铜和300～325nm的紫外光的催化作用下将α-紫罗兰酮或/和γ-紫罗兰酮转化为β-紫罗兰酮。本发明方法可获得高纯度β-紫罗兰酮(最终产品中β-紫罗兰酮的含量可高达98％)，且方法简单、条件温和、不需要特殊仪器，有利于工业化生产。
制备纯度紫罗兰方法

[发明专利]合成β－紫罗兰酮的方法-CN200810100265.3无效
发明人：郭岱石;付敏;廖建平 -专利权人：拜耳技术工程（上海）有限公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07C49/217 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成β－紫罗兰酮的方法，特别涉及一种采用微反应器，以浓硫酸为催化剂，通过对假性紫罗兰酮进行环化反应连续合成β－紫罗兰酮的方法。这种合成方法能够有效抑制副反应的发生，产物中β－紫罗兰酮的选择性为90～97wt％。
合成紫罗兰方法

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