[发明专利]口服肠溶微丸药物制剂无效

专利信息
申请号: 201210233207.4 申请日: 2012-07-06
公开(公告)号: CN102764237A 公开(公告)日: 2012-11-07
发明(设计)人: 关津;张国松;蒋玲敏;何凤娟;杨琰;王文峰 申请(专利权)人: 华润赛科药业有限责任公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K47/34;A61K31/4439;A61P1/04
代理公司: 北京纽乐康知识产权代理事务所 11210 代理人: 张朝元
地址: 100124 北京市朝阳区百*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种口服肠溶药物制剂,该制剂以多个肠溶微丸单元存在,每个肠溶微丸单元包含一种化合物作为活性组分,所述化合物选自奥美拉唑、奥美拉唑盐、(-)-奥美拉唑对映体、(-)-奥美拉唑对映体盐中的至少一个。其中,所述肠溶微丸制剂由包含活性组分的和粘合剂的丸芯、包含隔离组分的隔离层、肠溶层组成。各肠溶微丸的隔离层将丸芯与肠溶层隔离开。丸芯中的粘合剂和/或隔离层中的隔离组分选用聚乙烯醇/聚乙二醇(3:1)接枝共聚物。所述肠溶微丸进一步和其他赋形剂混合压制片剂,或者将肠溶微丸灌装胶囊。本发明有益效果:解决了奥美拉唑在酸性或中性介质中易于降解或转化的问题,对制剂的稳定性有积极的影响。
搜索关键词: 口服 肠溶微 丸药 制剂
【主权项】:
一种口服肠溶微丸药物制剂,其由包含活性组分和粘合剂的丸芯、包含隔离组分的隔离层以及肠溶层组成,所述肠溶层包在所述隔离层上,其特征在于:该活性组分选自以下化合物中的至少一个:奥美拉唑、奥美拉唑盐、(‑)‑奥美拉唑对映体以及(‑)‑奥美拉唑对映体盐;所述粘合剂为聚乙烯醇/聚乙二醇(3:1)接枝共聚物。
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