[发明专利]一种多相联合培养与检测方法及其装置

摘要

本发明涉及一种多相联合培养与检测方法及其装置，属于微生物培养技术领域。本发明在底盘设置培养池（1.1）和包括若干个小室的培养室（1.2），在培养池（1.1）中注入液体培养基，在培养室（1.2）的小室中注入各种固体或半固体培养基。通过摇动该装置将液体培养基涂布至固体或半固体培养基，完成菌落的接种培养过程和获得相应的检测结果。本发明可使固相、液相、半固相培养基相互分离，而在一定的物理条件下可相互接触，省去了在不同的培养基之间接种细菌的繁琐，减少了因环境微生物污染所导致的假阳性结果，从而使微生物样本的培养与检测的操作简单化，提高了检测效率和检测结果的稳定性，还可以使培养与检测进行规模化操作。

主权项

一种多相联合培养与检测方法，其特征在于：该培养与检测方法包括以下步骤：步骤一：取多相联合培养与检测装置置于操作台上，将培养室（1.2）倾斜一角度，使培养室（1.2）的小室之一呈水平放置，小室开口向上；步骤二：将固体或半固体培养基加热融化至液体状；步骤三：将上述液体状的固体或半固体培养基注入小室，以液体不溢出小室为准；步骤四：在常温下静置，至液体状的固体或半固体培养基凝固；步骤五：将多相联合培养与检测装置旋转一角度，重复步骤一，使另一待注入固体或半固体培养基的小室呈水平放置；步骤六：若为同种固体或半固体培养基，重复步骤三、步骤四；若为不同种固体或半固体培养基，重复步骤二、步骤三、步骤四；步骤七：将上述多相联合培养与检测装置水平放置，在培养池（1.1）中注入液体培养基；步骤八：将检测样本植入上述液体培养基中；步骤九：在一定温度下，静置培养一段时间，或低速摇动培养一段时间，摇速以液体培养基不溅出培养池（1.1）为准；步骤十：将上述多相联合培养与检测装置进行摇动涂布，摇动速度以液体培养基能甩上固体或半固体培养基，且不溅出固体或半固体培养基为准，液体培养基充分浸润固体或半固体培养基；步骤十一：将上述多相联合培养与检测装置在一定温度下静置培养，待检测样本在小室的菌落培养成形；步骤十二：用肉眼或仪器观察并检测上述多相联合培养与检测装置内菌落种类和形态，或对培养室（1.2）中的菌落或培养池（1.1）中的菌液加入针对细菌菌体产生的酶的底物，进一步观察其形态变化。