[发明专利]同时检测乙醛脱氢酶2和乙醇脱氢酶2基因突变的方法无效
| 申请号： | 201210136862.8 | 申请日： | 2012-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN102758008A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 平井光春;井口亚希 | 申请（专利权）人： | 爱科来株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及同时检测乙醛脱氢酶2和乙醇脱氢酶2基因突变的方法。具体地，本发明的课题在于，确定一种对于检测乙醛脱氢酶2(ALDH2)的基因多态性rs671和乙醇脱氢酶2(ADH2)的基因多态性rs1229984有效的探针，提供一种同时检测这些基因多态性的方法、以及用于此目的的试剂盒。为此，本发明提供了一种多态性检测用探针，其为用于检测选自包括ALDH2的基因多态性rs671和ADH2的基因多态性rs1229984的组中的至少一种基因多态性的探针，其特征在于，其由选自说明书中定义的(P1)至(P3’)中至少一种荧光标记的寡核苷酸构成。 | ||
| 搜索关键词： | 同时 检测 乙醛 脱氢酶 乙醇 基因突变 方法 | ||
【主权项】：
一种多态性检测用探针，其为用于检测选自包括ALDH2的基因多态性rs671和ADH2的基因多态性rs1229984的组中的至少一种基因多态性的探针，其特征在于，所述探针由选自下述(P1)至(P3’)的至少一种荧光标记的寡核苷酸构成：(P1)寡核苷酸：具有与序列编号1或2所示的碱基序列中的、含有第241～251位的碱基的11～50碱基长的碱基序列互补的序列或者与其同源的序列，并且与第241位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；(P1’)寡核苷酸：具有与序列编号1或2所示的碱基序列中的、含有第241～251位的碱基的11～50碱基长的碱基序列在严谨条件下杂交的序列，并且与第241位对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；(P2)寡核苷酸：具有序列编号1或2所示的碱基序列中的、含有第251～261位的碱基的11～50碱基长的碱基序列或与其同源的序列，并且与第261位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；(P2’)寡核苷酸：具有与序列编号1或2所示的碱基序列中的、含有第251～261位的碱基的11～50碱基长的碱基序列的互补链在严谨条件下杂交的序列，并且与第261位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；(P3)寡核苷酸：具有序列编号13所示的碱基序列中的、含有第201～212位的碱基的12～50碱基长的碱基序列或者与其同源的序列，并且与第212位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；(P3’)寡核苷酸：具有与序列编号13所示的碱基序列中的、含有第201～212位的碱基的12～50碱基长的碱基序列的互补链在严谨条件下杂交的序列，并且与第212位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于爱科来株式会社，未经爱科来株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210136862.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
