[发明专利]一种氟达拉滨的合成方法无效
| 申请号： | 201210120663.8 | 申请日： | 2012-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN102911230A | 公开（公告）日： | 2013-02-06 |
| 发明（设计）人： | 程青芳;王启发;帅美;王明逍;谈婷 | 申请（专利权）人： | 淮海工学院 |
| 主分类号： | C07H19/19 | 分类号： | C07H19/19;C07H1/00;C07H1/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222005 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成氟达拉滨的新方法。它是以2-氟-9-β-D-(2′，3′，5′-三-烃氧基阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤为原料，以氢氧化钠和氨水的混合液为反应试剂，以水和2-甲基四氢呋喃的混合液为溶剂，在0～5℃下反应1～3小时，然后经冰醋酸中和后抽滤，得到的粗固体用水重结晶活性炭脱色而得到纯净的氟达拉滨。本发明提供的氟达拉滨的制备方法是以水和绿色溶剂2-甲基四氢呋喃的混合液作为溶剂，对环境友好。另外，该合成方法与现有方法比还具有操作安全简单，反应时间短，原料价廉，产物易于纯化等优点。适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氟达拉滨 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种氟达拉滨的合成方法，其特征在于：以2‑氟‑9‑β‑D‑(2′，3′，5′‑三‑烃氧基阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤为原料，氢氧化钠和浓氨水的混合液为反应试剂，在适量溶剂，适宜温度条件下反应一定的时间，然后经冰醋酸中和后抽滤，得到的粗固体经重结晶活性炭脱色而得到纯净的氟达拉滨。
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