[发明专利]一种多用途Silicon/α-Fe2O3微纳米复合材料制备方法无效

专利信息
申请号: 201210109077.3 申请日: 2012-04-16
公开(公告)号: CN103372433A 公开(公告)日: 2013-10-30
发明(设计)人: 彭奎庆;王新 申请(专利权)人: 北京师范大学
主分类号: B01J23/745 分类号: B01J23/745;B01J23/89;H01M4/38;H01M4/52
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100875*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种多用途Silicon/α-Fe2O3微纳米复合材料制备方法,属于新材料制备技术领域。本发明将金属催化硅腐蚀技术与高温热退火方法相结合,公开了一种简单的Silicon/α-Fe2O3微纳米复合材料制备方法。该复合材料是具有表面异质结结构的复合材料,在太阳能光催化、锂电池负极材料以及气敏传感器等领域具有广泛的应用前景。本发明原材料成本低,制备工艺简单,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 多用途 silicon fe sub 纳米 复合材料 制备 方法
【主权项】:
一种多用途Silicon/α‑Fe2O3微纳米复合材料制备方法,其特征在于:所述方法依次按如下步骤进行:(1)利用我们发明的硅微纳米结构制备方法,在硅基底表面制备出硅微纳米结构(如硅纳米线、硅纳米洞等),随后将硅微纳米结构样品在浓硝酸或王水溶液里面浸泡半小时去掉材料表面残留的银或金。(2)将步骤(1)得到的硅微纳米结构材料浸入含有硝酸铁(也可以利用三氯化铁等含三价铁离子的物质替换硝酸铁)的水溶液中,室温浸泡5‑150分钟。随后将样品放入高温炉中在真空(也可以是氩气或氮气)气氛下350‑500摄氏度处理30‑360分钟。(3)将步骤(1)得到的硅微纳米结构材料浸入含有硝酸铁(也可以利用三氯化铁等含三价铁离子的物质替换硝酸铁)和氯金酸(也可以利用氯金酸钾等含金离子的物质替换氯金酸)的水溶液中,室温浸泡5‑150分钟。随后将样品放入高温炉中在真空(也可以是氩气或氮气)气氛下350‑500摄氏度处理30‑360分钟。(4)将步骤(1)得到的硅微纳米结构材料浸入含有硝酸铁(也可以利用三氯化铁等含三价铁离子的物质替换硝酸铁)和氯铂酸(也可以利用氯铂酸钾等含铂离子的物质替换氯铂酸)的水溶液中,室温浸泡5‑150分钟。随后将样品放入高温炉中在真空(也可以是氩气或氮气)气氛下350‑500摄氏度处理30‑360分钟。
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