[发明专利]一类苯并呋喃衍生物及其医药应用有效
| 申请号： | 201210104623.4 | 申请日： | 2012-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN102627620A | 公开（公告）日： | 2012-08-08 |
| 发明（设计）人： | 辛敏行;金秋;丛欣;袁云霞;陈吉;刘肇彧;赵勇 | 申请（专利权）人： | 江苏先声药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/79 | 分类号： | C07D307/79;C07D307/80;C07D307/81;C07D405/10;A61K31/343;A61K31/4025;A61K31/4178;A61K31/443;A61P7/08;A61P9/00;A61P9/10;A61P25/00;A61P29/0 |
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| 地址： | 210042 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种具有式（I）结构的苯并呋喃衍生物及其这些化合物作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。本发明还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物对PARP具有较好的抑制作用，可应用于制备治疗PARP相关性疾病的药物。 |
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| 搜索关键词： | 一类 呋喃 衍生物 及其 医药 应用 | ||
【主权项】：
1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：R1为卤素；m为0、1、2或3；R2任选地选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基或C3-C10杂芳基，所述C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C3-C10杂芳基独立可选地被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基、C1-C6烷基、C6-C10芳基或C3-C10杂芳基的取代基所取代；n为0、1、2、3或4；R3选自氢、CH2NR4R5或CONR4R5；R4和R5分别独立地选自氢、C1-C6烷基、C3-C8环烷基或C6-C10芳基；或者R4、R5和其所连接的N一起组成5至8元环，所述5至8元环是饱和的或不饱和的，包括与R4、R5所连接的氮原子在内，所述5至8元环中含有一个或多个各自独立地选自O、S或N的杂原子，所述5至8元环独立可选地被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基、C1-C6烷基、C6-C10芳基或C3-C10杂芳基的取代基所取代。
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