[发明专利]细粒棘球蚴EG95蛋白的修饰及在酵母中的表达有效
申请号: | 201210103512.1 | 申请日: | 2012-04-10 |
公开(公告)号: | CN102731641A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 贾万忠;娄忠子;李宏民;闫鸿斌;倪兴维 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;C12N15/12;C12N15/81;C12N15/66;C12N1/19;C12P21/02;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/84 |
代理公司: | 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 | 代理人: | 张晋 |
地址: | 730046 *** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明公开一种细粒棘球蚴EG95蛋白的修饰方法,以及用这种经过修饰后细粒棘球蚴EG95蛋白制备重组表达质粒、重组酵母工程菌,以及重组酵母工程菌诱导表达方法。本发明的对细粒棘球蚴主要免疫原性蛋白EG95的修饰方法是在完整EG95蛋白的基础上,从N-端去除23个氨基酸,从C-端截去22个氨基酸,改造后的tEG95基因序列为SEQ ID No.1,蛋白序列为SEQ ID No.2。用本性发明的方法构建并筛选出酵母单克隆菌株EG95-1于2012年02月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.5764。 | ||
搜索关键词: | 细粒 棘球蚴 eg95 蛋白 修饰 酵母 中的 表达 | ||
【主权项】:
细粒棘球蚴主要免疫原性蛋白EG95的修饰方法,其特征在于在完整EG95蛋白的基础上,N‑端去除23个氨基酸,C‑端截去22个氨基酸,改造后的tEG95基因序列为SEQ№1,蛋白质序列为SEQ №2。
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