[发明专利]己酰胺衍生物、其制备方法、中间体和应用有效
| 申请号： | 201210082518.5 | 申请日： | 2012-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN103319367A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 王震宇;毛黎光;郝群;周伟澄 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号： | C07C239/14 | 分类号： | C07C239/14;C07D295/12;C07D231/12;C07D207/325;A61K31/167;A61K31/40;A61K31/415;A61K31/445;A61K31/5375;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 朱水平;钟华 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种如式A所示的己酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H或卤素；R2为卤素、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、或C3～C7的杂环，杂环中的杂原子数为1～3个，杂原子为氮和/或氧；R0为苄基、取代苄基或C4的烷基，取代苄基中的取代基为C1～C3的烷基。本发明还公开了上述己酰胺衍生物的制备方法，中间体以及应用。本发明的己酰胺衍生物具有有效且较佳的抗菌作用，在医药领域有较高的应用价值。 |
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| 搜索关键词： | 己酰胺 衍生物 制备 方法 中间体 应用 | ||
【主权项】：
1.一种如式A所示的己酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，R1为H或卤素；R2为卤素、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、或C3～C7的杂环，杂环中的杂原子数为1～3个，杂原子为氮和/或氧；R0为苄基、取代苄基或C4的烷基，取代苄基中的取代基为C1～C3的烷基。
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