[发明专利]一种低拷贝基因的分离方法在审
| 申请号： | 201210079386.0 | 申请日： | 2012-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN103320423A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 朱远源;李铁军 | 申请（专利权）人： | 江苏莱芙时代生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人： | 翁若莹 |
| 地址： | 225300 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA(靶基因)进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火产物；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。本发明的优点是：本发明可以克服现有技术中高拷贝基因影响低拷贝基因检测的缺点，大大提高后续的基因检测的特异性和敏感度，从而提高了检测效率和精确度。本发明操作简单、特异性强、后续检测成功率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 拷贝 基因 分离 方法 | ||
【主权项】：
一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种不同拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的相辅RNA特异性分子，称为驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火后样品；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。
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