[发明专利]一种λ-卡拉胶寡糖的制备方法有效
申请号: | 201210049090.4 | 申请日: | 2012-02-29 |
公开(公告)号: | CN103290079A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 上官巧灵;陈海敏;严小军 | 申请(专利权)人: | 宁波大学 |
主分类号: | C12P19/14 | 分类号: | C12P19/14;C12R1/01 |
代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 袁忠卫 |
地址: | 315211 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种用λ-卡拉胶降解菌进行菌解制备λ-卡拉胶寡糖的方法,该方法的特点是先培养胞外能产λ-卡拉胶降解酶的卡拉胶降解菌,再按体积比1∶0.8~1.2比例将该菌液直接加入到含0.5(wt)%~2.0(wt)%的λ-卡拉胶的反应液中,于20~30℃,100~150rpm,反应1~5d,离心获得含寡糖的上清液,利用活性炭柱吸附寡糖,利用20~40(v)%的乙醇解吸附,浓缩,冷冻干燥,得到聚合度在2-8的λ-卡拉胶寡糖。本发明的优点是制备工艺简单,收率高,稳定性高,适合工业化生产,能够快速、大量生产聚合度在2-8之间的λ-卡拉胶寡糖,在λ-卡拉胶寡糖的生产方面有很大的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 卡拉 寡糖 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种λ‑卡拉胶寡糖的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)配制ATCC medium 1575固体培养基和液体培养基,产λ‑卡拉胶降解酶的菌株Pseudoalteromonas carrageenovora在温度20~25℃的固体斜面培养1~2d,然后接种至液体培养基在20~25℃培养1~2d,促使其胞外产生λ‑卡拉胶降解酶;2)按体积比1∶0.8~1.2比例将上述含酶的培养液加入到无菌λ‑卡拉胶溶液中,使λ‑卡拉胶的终浓度为0.5(wt)%‑2.0(wt)%,再置于摇床或发酵罐中反应1~5d,反应温度为20~30℃,转速为100~150rpm;3)将上述反应液在5000~10000rpm转速下离心10~30min或过滤,收集上清液或滤液;4)将该上清液或滤液用1~2倍体积洗净的活性炭处理3~5h,吸附聚合度较小的寡糖,纯水洗脱未吸附的寡糖和盐类杂质,再利用20(v)%~40(v)%的乙醇对吸附后活性炭进行洗脱,洗脱液真空浓缩,冷冻干燥,得到λ‑卡拉胶寡糖。
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