[发明专利]一种依达拉奉注射液的质量检测方法有效
| 申请号： | 201210029715.0 | 申请日： | 2012-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN103245621A | 公开（公告）日： | 2013-08-14 |
| 发明（设计）人： | 缪也夫;郭冰洲 | 申请（专利权）人： | 陕西健民制药有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/31 | 分类号： | G01N21/31 |
| 代理公司： | 北京国林贸知识产权代理有限公司 11001 | 代理人： | 李桂玲;孔祥玲 |
| 地址： | 712000*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明提供一种依达拉奉注射液的质量检测方法，所述的依达拉奉注射液中，含有盐酸半胱氨酸（C3H7NO2S·HCl·H2O计），为0.2mg/ml～0.5mg/ml，含有亚硫酸氢钠（NaHSO3计）为0.06mg/ml～0.6mg/ml；所述的依达拉奉注射液的质量检测方法的检测项目包括：盐酸半胱氨酸含量检测、亚硫酸氢钠含量检测。本发明采用紫外-可见分光光度法进行盐酸半胱氨酸、亚硫酸氢钠的定量检测，具操作简单、准确度高、重现性好等优点，能够保证目前市场上的依达拉奉注射液的质量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 依达拉奉 注射液 质量 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种依达拉奉注射液的质量检测方法，其特征在于：该注射液的原料中包括依达拉奉、亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸、注射用水，其重量份数比为750：500：250：500000；所述的依达拉奉注射液中，含有盐酸半胱氨酸（C3H7NO2S·HCl·H2O计），为0.2mg/ml～0.5mg/ml，含有亚硫酸氢钠 （NaHSO 3计）为0.06mg/ml～0.6mg/ml；所述的依达拉奉注射液的质量检测方法的检测项目包括：盐酸半胱氨酸含量检测、亚硫酸氢钠含量检测。
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