[发明专利]天然产物Bostrycin 衍生物Ⅱ、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201210012518.8 | 申请日： | 2012-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN102531933A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 佘志刚;黎孟枫;陈洪;朱勋;林永成;吴珏珩;钟莉莉;袁洁;李嘉;何振健;蒋毅;文维韬 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07C225/36 | 分类号： | C07C225/36;C07C221/00;C07D295/116;C07D211/14;C07C323/22;C07C319/14;C07D339/08;A61K31/135;A61K31/136;A61K31/4453;A61K31/451;A61K31/122;A |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275 *** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了天然产物bostrycin衍生物ⅱ、其制备方法和用途。天然产物bostrycin衍生物ⅱ具有通式（ⅰ）的结构， |
||
| 搜索关键词： | 天然 产物 bostrycin 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.天然产物 Bostrycin 衍生物Ⅱ，其特征是具有通式（Ⅰ）的结构，![]()
![]()
当R8= H时，R7= NHR9或![]()
其中：R9= 直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基、含有羟基的烷基及含羟基和醚键的烷基；R10= H、直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基，Y=C、O、N;当R8= R7= SR11时，其中：R11=C1-C12的直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、C2-C11的羟烷基；CH2(CH2)nCOOH，n=1-5。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210012518.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种减震堆垛车
- 下一篇：蓄电池端子自动上胶头
- 同类专利
- 丙烯酸酯衍生物及其制备方法、不饱和树脂涂料-201610184225.6
- 周操;李军配;储著强;张国庆;黄晓雯;徐栋;戎佳萌 - 中国科学技术大学
- 2016-03-24 - 2016-06-08 - C07C225/36
- 本发明提供了一种丙烯酸酯衍生物及其制备方法、不饱和树脂涂料，该丙烯酸酯衍生物如式(I)所示，其中，R1为包含苯胺结构或偶氮苯结构的取代基；R2为H、CH3或CH2CH3。与现有技术相比，本发明丙烯酸酯类衍生物中包含有苯胺结构或偶氮苯结构，使该丙烯酸酯衍生物具有染色效果，并且式(I)所示的丙烯酸酯衍生物可通过共价键的方式接入到不饱和树脂中，与不饱和树脂连接稳定，使其作为颜料、染料具有较高的耐热迁移率。
- 一种溶剂紫13的合成方法-201510594354.8
- 徐松;刘学峰;郭维成;汪港;陈路云 - 江苏道博化工有限公司
- 2015-09-17 - 2016-01-13 - C07C225/36
- 本发明公开了一种溶剂紫13的合成方法，开发了一条一锅法合成溶剂紫13的新路线。首先将甲醇、1，4-二羟基蒽醌、对硝基甲苯、铁粉、硼酸依次投入压力容器中，密闭容器后进行氮气置换，然后搅拌升温，通入氢气进行加氢还原，当反应体系停止吸氢后，进行保温反应，反应结束后升温，进行缩合反应，反应结束后降温，泄压，通入空气进行氧化反应，最后加入盐酸打浆，过滤，洗涤，干燥即得溶剂紫13。本发明将起始原料对甲苯胺替换为对硝基甲苯，避开高毒原料对甲苯胺的直接使用，合成工艺低毒环保；将所有原料一起投入容器中，节省了中间步骤的后处理过程，节省了大量的人力物力。
- 具有抗肿瘤活性的羟基蒽醌氮芥衍生物及其制备方法-201510272539.7
- 赵立明;马凤燕 - 江苏师范大学
- 2015-05-25 - 2015-11-11 - C07C225/36
- 一种具有抗肿瘤活性的羟基蒽醌氮芥衍生物及其制备方法，属于用于抗肿瘤药物的衍生物及其制备方法。本发明的羟基蒽醌氮芥衍生物，为2-(1-取代-双(2-氯乙氨基)甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌衍生物；制备方法是以1，4-二羟基蒽醌为原料，经羟烷基化在1，4-二羟基蒽醌的2位引入羟烷基得2-(1-取代-1-羟甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌，再与氯化亚砜反应将羟烷基氯代得2-(1-取代-1-氯甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌，然后与二乙醇胺在室温下反应，最后再将生成的2-(1-取代-双(2-羟乙氨基)甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌与与氯化亚砜反应，得2-(1-取代-双(2-氯乙氨基)甲基)-1，4-二羟基-9，10-蒽醌衍生物。该类化合物具有较好的抗肿瘤活性。
- 一种制备溶剂蓝122的方法-201310713754.7
- 徐松;刘学峰;汪港 - 江苏道博化工有限公司
- 2013-12-21 - 2015-06-24 - C07C225/36
- 本发明公开了一种制备溶剂蓝122的方法。将硼酸、对氨基乙酰苯胺、1、4-二羟基蒽醌、1、4-二羟基蒽醌隐色体，投入甲醇中，在常压下保温，待1、4-二羟基蒽醌和1、4-二羟基蒽醌隐色体的含量均小于3%，即结束反应，降温至常温过滤、洗涤、得粗品；将所得粗品在碱溶液中，80~85℃，搅拌0.5h以上，趁热过滤，洗涤至中性，然后将所得滤饼再在酸溶液中70~75℃搅拌，趁热过滤，洗涤至中性，干燥得产品。本发明的反应条件变的温和、回收甲醇成本降低、废水减少很多、收率提高了近20个百分点。
- 一种分散蓝77的合成方法-201410335571.0
- 邵卫龙;彭德新 - 九江富达实业有限公司
- 2014-07-15 - 2014-12-24 - C07C225/36
- 本发明涉及一种牢固度较高的蓝色染料的合成工艺，具体的说，是公开了一种分散蓝77的合成方法，包括如下步骤：第一步，将1、8-二羟基-4、5-二硝基蒽醌与苯胺在有机溶剂中进行缩合反应；第二步，将完成缩合反应后的物料进行结晶；第三步，进行过滤、洗涤后，得到产物分散蓝77。本发明比一般工艺生产的分散蓝77物料质量更好，为纯正的蓝色；高温高压染色效果、提升力好；物料析出完全，收率高，溶剂全部回收套用，生产成本降低，给“三废”大大减轻压力，一举多得。
- 一种氨基蒽醌化合物的制备方法-201210186794.6
- 赵磊;王安邦;王维坤;苑克国;余仲宝;杨裕生 - 中国人民解放军63971部队
- 2012-06-08 - 2013-12-25 - C07C225/36
- 本发明涉及一种氨基蒽醌化合物的制备方法。其结构式为：
以5-氨基-2，3-二氢-1，4-二羟基蒽醌(ADDAQ)为原料，将其溶解或部分溶解于溶剂中，在氧化剂和氧化助剂的作用下，经过一步氧化脱氢反应制得目标产物ADAQ。该化合物可用于高比容量锂电池的正极材料，也可用于光电器件材料和染色剂等。该制备方法简单易行，产率在60％以上。
- 一种1-氨基-2-（N, N-二甲氨基）-4-羟基-蒽醌的制备方法-201310237665.X
- 张符;沈润溥;盛国栋;陈斌;吴春雷;宋小华;郭爱君 - 绍兴英风化工技术有限公司
- 2013-06-17 - 2013-10-02 - C07C225/36
- 本发明涉及一种染料的合成，具体地说是指一种1-氨基-2-（N,N-二甲氨基）-4-羟基-蒽醌的制备方法，其特征在于：以1-氨基-2-芳氧基-4-羟基-蒽醌和N,N-二甲基甲酰胺为原料，在碱作用下反应制备得到目标产物1-氨基-2-（N,N-二甲氨基）-4-羟基-蒽醌，该工艺路线简捷、选择性好、收率高、污染小和后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
- 天然产物deoxybostrycin衍生物及其制备方法与应用-201210306699.5
- 佘志刚;黎孟枫;龙玉华;陈洪;朱勋;钟莉莉;陈省平;林永成;吴珏珩;袁洁;杨斌;李嘉 - 中山大学
- 2012-08-24 - 2012-11-28 - C07C225/36
- 本发明公开了天然产物deoxybostrycin衍生物及其制备方法与应用，具有通式（Ⅰ）的结构，
本发明还公开了这些天然产物deoxybostrycin衍生物的制备方法以及这些新型衍生物的抗肿瘤用途。本发明所述的化合物经初步药理学研究结果显示：这类化合物具有良好的抗肿瘤活性，可研制开发为新型抗肿瘤药物。
- 一种分散蓝2BLN中间体的制备方法-201210200286.9
- 胡启木;李学坤 - 绍兴奇彩化工有限公司
- 2012-06-18 - 2012-10-17 - C07C225/36
- 本发明公开了一种分散蓝2BLN中间体的制备方法，属于精细化工技术领域，用硫磺取代部分硫化钠，硫磺与硫化钠先进行化碱反应，化碱温度80-100℃，化碱时间2-4小时，生成的Na2S2将1，5二羟基-4，8二硝基蒽醌还原，反应温度为95℃，反应时间2h，得到还原产物1，5二羟基-4，8二氨基蒽醌。本发明分散蓝2BLN中间体的制备，不仅避免双分子还原和生成氧化偶氮化合物和氢化偶氮化合物，提高了产物纯度，还减少了氨基的水解反应，提高了反应收率；同时，还原同等量的水解物，消耗二硫化钠分子数减少，减少硫化碱用量，降低了生产成本。
- 天然产物Bostrycin 衍生物Ⅱ、其制备方法和用途-201210012518.8
- 佘志刚;黎孟枫;陈洪;朱勋;林永成;吴珏珩;钟莉莉;袁洁;李嘉;何振健;蒋毅;文维韬 - 中山大学
- 2012-01-16 - 2012-07-04 - C07C225/36
- 本发明公开了天然产物bostrycin衍生物ⅱ、其制备方法和用途。天然产物bostrycin衍生物ⅱ具有通式（ⅰ）的结构，
当r8=h时，r7=nhr9或
其中：r9=直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基、含有羟基的烷基及含羟基和醚键的烷基；r10=h、直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基，y=c、o、n;当r8=r7=sr11时，其中：r11=c1-c12的直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、c2-c11的羟烷基；ch2(ch2)ncooh，n=1-5。本发明所涉及的天然产物bostrycin衍生物，初步药理学研究（体外抗肿瘤细胞测试），结果显示这类化合物具有良好的抗肿瘤细胞活性，可进一步研制开发为新型的抗肿瘤药物。
- 专利分类
