[发明专利]结核分枝杆菌Wag31基因及其应用无效
| 申请号： | 201210012165.1 | 申请日： | 2012-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN102558319A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 王洪海;徐文玺;张鹭;吕红;曹炜;郝珂威 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07K14/35 | 分类号： | C07K14/35;C12N15/70;C12N15/85;C12Q1/68;G01N33/68;G01N33/53;C12N15/31;A61K39/04;A61K48/00;A61P31/06;C12R1/19;C12R1/32 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陆飞;盛志范 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Wag31基因及其用途。Wag31是结核分枝杆菌抗原，以标准毒株H37Rv的基因组DNA作为模板，用PCR法扩增Wag31的基因片段，并插入到原核表达质粒pET30a中，表达纯化可获得Wag31的高纯度蛋白；用PCR法扩增Wag31的基因片段，并插入到真核表达质粒pcDNA3.1中。将重组质粒pcDNA3.1转染至THP1细胞中，发现Wag31蛋白不但可以引起趋化因子XCL2高表达，也可以结合XCL2，这表示了Wag31可能对结核分枝杆菌，细菌-宿主相互作用起到重要作用，是一种可用于DNA疫苗，亚单位疫苗和重组BCG疫苗的候选基因。 | ||
| 搜索关键词： | 结核 分枝杆菌 wag31 基因 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种重组蛋白，其特征是将结核分枝杆菌wag31的基因片段插入pET30a质粒中，转化大肠杆菌表达株BL21中，表达出的含有wag31蛋白序列的重组蛋白。
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