[发明专利]结核分枝杆菌Wag31基因及其应用无效
申请号: | 201210012165.1 | 申请日: | 2012-01-16 |
公开(公告)号: | CN102558319A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 王洪海;徐文玺;张鹭;吕红;曹炜;郝珂威 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07K14/35 | 分类号: | C07K14/35;C12N15/70;C12N15/85;C12Q1/68;G01N33/68;G01N33/53;C12N15/31;A61K39/04;A61K48/00;A61P31/06;C12R1/19;C12R1/32 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;盛志范 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结核 分枝杆菌 wag31 基因 及其 应用 | ||
1.一种重组蛋白,其特征是将结核分枝杆菌wag31的基因片段插入pET30a质粒中,转化大肠杆菌表达株BL21中,表达出的含有wag31蛋白序列的重组蛋白。
2.一种重组质粒,其特征是含有原核生物的启动子序列和结核分枝杆菌wag31的基因片段。
3.一种在原核细胞中表达如权利要求1中所述结核分枝杆菌Wag31蛋白的方法,其特征是将基因片段Wag31插入表达质粒pET30a,表达结核分枝杆菌Wag31的重组工程菌。
4.一种在真核细胞中表达结核分枝杆菌Wag31蛋白的方法,其特征是在THP1细胞中表达的结核分枝杆菌蛋白Wag31。
5.一种在真核细胞中,检验结核分枝杆菌Wag31引起巨噬细胞XCL2分泌并结合XCL2的方法,其特征是在转录水平和蛋白表达水平检验XCL2的分泌,利用免疫共沉淀法检验Wag31与XCL2的结合。
6.一种融合DNA片段,其特征是含有真核生物的启动子序列和结核分枝杆菌Wag31的基因片段。
7.如权利要求1所述的重组蛋白在构建重组BCG疫苗方面的应用,其特征是利用结核分枝杆菌Wag31的蛋白,作为疫苗组分,构建重组BCG疫苗。
8.一种DNA疫苗配方,其特征是利用结核分枝杆菌Wag31的基因片段,作为DNA疫苗基因片段的一部分,构建DNA疫苗。
9.一种亚单位疫苗配方,其特征是利用表达结核分枝杆菌Wag31蛋白,作为亚单位疫苗组分。
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