[发明专利]在植物中产生病毒样颗粒有效

专利信息
申请号: 201180065696.0 申请日: 2011-12-22
公开(公告)号: CN103348007B 公开(公告)日: 2017-10-24
发明(设计)人: 马克-安德烈·德奥斯特;马农·科图雷;皮埃尔-奥列弗·拉瓦;路易斯-菲利普·韦齐纳 申请(专利权)人: 麦迪卡格公司
主分类号: C12N15/00 分类号: C12N15/00;A61K39/295;A61P31/16;A61P37/04;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/82;C12N7/00;C07K14/005;C07K14/11
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司11227 代理人: 彭鲲鹏,卢蓓
地址: 加拿大*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 提供了在植物中产生病毒样颗粒(VLP)的方法和包含VLP的组合物。所述方法包括将包含调节区的核酸引入到植物或植物的一部分中,所述调节区在所述植物中有活性并且与嵌合核苷酸序列可操作地相连接,所述嵌合核苷酸序列串联地编码与流感跨膜结构域和胞质尾区相融合的来自病毒三聚体表面蛋白或其片段的胞外域,所述胞外域来自非流感病毒三聚体表面蛋白并且相对于所述流感跨膜结构域和所述胞质尾区是异源的。在允许表达所述核酸的条件下孵育所述植物或所述植物部分,从而产生所述VLP。还提供了由该方法产生的VLP。
搜索关键词: 植物 产生 病毒 颗粒
【主权项】:
在植物中产生病毒样颗粒(VLP)的方法,其包括:a)将包含调节区的核酸引入到所述植物或所述植物的一部分中,所述调节区在所述植物中有活性并且与嵌合核苷酸序列可操作地相连接,所述嵌合核苷酸序列串联地编码与流感跨膜结构域和胞质尾区结构域(TM/CT)相融合的来自病毒三聚体表面蛋白的胞外域,其中所述TM/CT由流感血凝素TM/CT组成并且所述胞外域源自逆转录病毒科、弹状病毒科、冠状病毒科、或丝状病毒科的病毒,以及b)在允许表达所述核酸的条件下孵育所述植物或所述植物部分,从而产生所述VLP,所述VLP包含病毒蛋白质,其中所述病毒蛋白质由嵌合病毒表面蛋白组成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于麦迪卡格公司,未经麦迪卡格公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201180065696.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种花生基因组的提取方法-201910620860.8
  • 迟晓元;焦坤;潘丽娟;陈明娜;陈娜;王通;杨珍;王冕;禹山林 - 山东省花生研究所
  • 2019-07-10 - 2019-09-24 - C12N15/00
  • 本发明公开了一种花生基因组的提取方法,属于生物大分子提取技术领域。本发明以改进CTAB法提取花生组织材料中的DNA,具有操作简便、快捷的优点,极大的缩短了试验时间,节约了大量的人力、物力,使繁琐的工作变得简单,成本低,提取率高;提取的材料范围广(根、叶和种子),需要的样品量很少,可达到微量检测;具有很好的通用性,也可应用于其它植物材料的提取,同样取得了满意的结果。
  • 治疗癌症的方法-201780058960.5
  • 克莱门特·莱昂 - 埃森德生物制药有限公司
  • 2017-07-24 - 2019-05-21 - C12N15/00
  • 本发明涉及在需要其的人类受试者中治疗癌症的方法。特别地,本发明涉及通过施用在受试者中表达一种或多种生物治疗剂的重组病毒以及向受试者施用核苷酸类似物或核苷酸前体类似物化学治疗剂治疗癌症。本发明还涉及一种通过施用核苷酸类似物或核苷酸前体类似物化学治疗剂和半胱天冬酶抑制剂治疗癌症的方法,任选地,还施用在受试者中表达一种或多种生物治疗剂的重组病毒。本发明还涉及一种通过向受试者施用纯化的γ‑干扰素和向受试者施用核苷酸类似物或核苷酸前体类似物化学治疗剂治疗癌症的方法。本发明还提供了药物组合物,其包含控释药物组合物,其中含有:核苷酸类似物或核苷酸前体类似物化学治疗剂和重组病毒;核苷酸类似物或核苷酸类似物前体化学治疗剂和半胱天冬酶抑制剂;或纯化的γ‑干扰素和核苷酸类似物或核苷酸前体类似物化学治疗剂。
  • 基于介孔颗粒的荧光适配体检测microRNA方法-201710086827.2
  • 张吉喜;王振强 - 重庆大学
  • 2017-02-17 - 2019-04-12 - C12N15/00
  • 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种基于介孔颗粒的荧光适配体检测microRNA方法,以介孔聚多巴胺纳米颗粒为载体,以荧光素标记的核酸适配体为探针,探针装载进入介孔孔道发生效率为97%的高效荧光猝灭;microRNA识别孔内探针形成的双链核酸复合体能高效脱离颗粒形成荧光恢复;最后,以DNA限制性内切酶I剪切功能实现信号放大功能,能使信噪比达到45,检测microRNA浓度范围为10pM‑100nM,检测限为0.04nM。本发明有利于基于纳米猝灭剂的高信噪比microRNA检测方法的开发。
  • 用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)的方法和组合物-201480019952.6
  • S·C·卡茨;R·P·容汉斯;A·拜斯 - 罗杰威廉姆斯医疗中心
  • 2014-02-04 - 2019-03-01 - C12N15/00
  • 本发明的特征在于编码嵌合免疫受体(CIRs)的核酸构建体,所述嵌合免疫受体(CIRs)可用于治疗患者中KIT+相关疾病。通常,CIRs包含与KIT+肿瘤细胞相互作用并破坏KIT+肿瘤细胞的胞外结构域(例如,KIT‑配体(KL)或干细胞因子(SCF))、跨膜结构域,以及用于介导T细胞活化的胞质结构域(例如CD3ζ和/或CD28结构域)。本发明的特征还在于核酸构建体和/或表达CIRs的宿主细胞在治疗KIT+相关疾病,特别是胃肠道间质瘤(GIST)中的用途。
  • 一种磁性DNA超分子水凝胶的制备方法及其应用-201610860783.X
  • 毕赛;岳淑珍;王宗花 - 青岛大学
  • 2016-09-28 - 2019-02-19 - C12N15/00
  • 本发明涉及一种磁性DNA超分子水凝胶的制备方法及其应用。该磁性DNA水凝胶由磁性氧化石墨烯和两种DNA单体(Y型DNA单体(Y‑DNA)和连接体DNA单体(L‑DNA))组成。其中,Y‑DNA和L‑DNA通过粘性末端互补杂交形成DNA水凝胶;与此同时,DNA水凝胶裸露在外的粘性末端通过π‑π堆叠作用吸附在磁性氧化石墨烯表面形成磁性DNA超分子水凝胶。利用该方法制备的磁性DNA超分子水凝胶具有成本低廉、操作简易、易于分离、反应快速、通用性强等优点。进一步,将本方法成功应用于药物载体和三磷酸腺苷(ATP)的比色法和紫外‑可见吸收定量检测。与现有检测方法相比,该方法操作简便,成本低廉,检测结果直观,无需复杂仪器设备,具有广阔的应用前景。
  • 生物状态机-201680070222.8
  • 卢冠达;纳撒尼尔·B·罗凯 - 麻省理工学院
  • 2016-09-30 - 2018-11-23 - C12N15/00
  • 提供了通过使用化学控制的DNA切除和倒位操作以编码DNA序列中的状态而在体外和体内构建状态机的基于重组酶的框架。具体地,本公开内容提供了系统,其包含(a)n个丝氨酸重组酶,其中n大于2,以及(b)经改造的核酸,所述经改造的核酸包含用于n个丝氨酸重组酶中的每一个的n‑1对对应重组识别位点(RRS),其中(b)的n(n‑1)对RRS以重叠配置布置,使得n(n‑1)对RRS中的每一对的两个RRS通过n(n‑1)对RRS中的另一对的至少一个RRS彼此分开,并且其中n(n‑1)对RRS中的每一对的两个RRS之间的重组反转或切除n(n‑1)对RRS中的另一对的至少一个RRS。
  • KNTC2肽及包含它们的疫苗-201480022294.6
  • 角田卓也;大泽龙司;吉村祥子;渡边朝久 - 肿瘤疗法科学股份有限公司
  • 2014-03-11 - 2018-10-19 - C12N15/00
  • 本文中描述了针对癌症的肽疫苗。具体地,提供了衍生自KNTC2基因的分离的表位肽,其引发CTL,并且如此适合于在癌症免疫的背景中使用。创造性的肽涵盖KNTC2衍生的肽和其经修饰的型式(其中取代、缺失、插入或添加了1、2或几个氨基酸)两者,只要此类经修饰的型式保留初始序列的必需的CTL诱导能力。进一步提供了编码此类肽的多核苷酸及包含任何此类肽或多核苷酸作为活性剂的药物组合物。还提供了靶向此类肽的抗原呈递细胞和分离的CTL,及用于诱导抗原呈递细胞或CTL的方法。此外,本发明提供了用于治疗和/或防范(即预防)癌症(肿瘤),和/或预防其转移性或术后复发的方法,及用于诱导CTL的方法,用于诱导抗肿瘤免疫的方法,其使用本发明的衍生自KNTC2的表位肽,编码肽的多核苷酸,或呈递肽的抗原呈递细胞,或药物组合物进行。
  • 检测肿瘤发展的系统和方法-201680003762.4
  • 许强;王冠;戴春 - 领星生物科技(上海)有限公司
  • 2016-11-17 - 2018-08-31 - C12N15/00
  • 本发明公开了一种检测患者肿瘤负荷的方法,通过从患者肿瘤组织样本中提取DNA,选择预定数量的生物标志基因,以形成生物标志基因簇(“定制基因簇”);分离患者体液中循环游离细胞的DNA样本;富集游离DNA片段中含生物标志基因的DNA序列;对富集的DNA进行测序;对富集DNA中的突变DNA和正常DNA序列计数;获得患者的肿瘤负荷。优选的,与治疗相关的基因(“药物靶向基因”)突变的检测与定制基因簇的检测同时进行。
  • 从含有核酸的样品中分离核酸的方法及用于该方法的装置-201680062710.4
  • 冈岛基范;西园贵志;宫本重彦;田中穂积 - 株式会社钟化
  • 2016-09-09 - 2018-07-31 - C12N15/00
  • 本发明的课题在于提供不需要特殊的机器从含有核酸的样品中有效率地将核酸分离的方法及用于该方法的装置。本发明的方法使用下述装置,其具备收纳有使核酸游离的处理试剂(101)的处理试剂收纳容器(100)和具有核酸吸附性载体(205)的核酸采集构件(200)的装置,在处理试剂收纳容器(100)上安装有盖体(104),并按照在将处理试剂收纳容器(100)与核酸采集构件(200)连接时、由盖体(104)进行密封开放、将释放口(102)与处理试剂供给口(204)连通的方式构成;所述方法包含以下工序:工序1:将样品收纳在核酸采集构件(200)中;工序2:将处理试剂收纳容器(100)与核酸采集构件(200)连接并使其连通;工序3:将样品与处理试剂混合形成混合物(421),使核酸游离;工序4:在将混合物(421)通至载体(205)的同时将其排出,吸附核酸。
  • 肿瘤的判定方法-201680059152.6
  • 新井正美;野村幸男;根本有理子;与谷卓也 - 公益财团法人癌研究会;积水医疗株式会社
  • 2016-10-07 - 2018-06-08 - C12N15/00
  • 本发明提供肿瘤的判定方法。一种包括以下工序的肿瘤的判定方法:1)将由受检组织或细胞制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐处理的工序(该受检组织或细胞来自罹患肿瘤并且(i)该肿瘤在MSI检查中被判定为MSI‑H、和/或该肿瘤在免疫组织化学检查中被判定为MLH1的表达消失或降低且(ii)通过遗传学检查被判定为在MLH1没有发现变异的患者);2)从该亚硫酸氢盐处理DNA中将包含MLH1启动子区域的一部分或全部的DNA进行PCR扩增的工序;3)将该PCR扩增产物供于离子交换色谱,获得检测信号的工序;4)判定该检测信号的峰是否为表示高甲基化DNA的峰的工序;5)该峰被判定为表示高甲基化DNA的峰的情况下,将该肿瘤判定为来自非林奇综合征的患者的肿瘤的工序。
  • 一种电化学生物传感器的制备方法及检测DNA甲基转移酶活性的方法-201610177642.8
  • 王广凤;洪璐 - 安徽师范大学
  • 2016-03-23 - 2018-04-13 - C12N15/00
  • 本发明公开了一种电化学生物传感器的制备方法及检测DNA甲基转移酶活性的方法,与现有技术相比,本发明通过甲基化的DNA修饰到电极上,从而使耦联了二茂铁‑抗甲基化抗体修饰到电极上,实现亚甲蓝和二茂铁信号的转换,将二茂铁与亚甲蓝的电信号比例构建与DNA转甲基酶浓度的线性关系,实现对DNA甲基化行为的检测。本发明提供的检测方法对DNA转甲基酶的检测具有灵敏度高、检测限低、选择性好的特点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top