[发明专利]作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的新型取代的双环芳族化合物有效
| 申请号： | 201180065419.X | 申请日： | 2011-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN103328430A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 孙喜成;邱键;A·斯托特 | 申请（专利权）人： | N30医药品公司 |
| 主分类号： | C07C63/36 | 分类号： | C07C63/36 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 孟锐 |
| 地址： | 美国科*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂的新型取代的双环芳族化合物，包含此类化合物的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 硝基 谷胱甘肽 还原酶 抑制剂 新型 取代 双环芳族 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种式1的化合物：![]()
式1其中R1选自H、F和Cl；R2a和R2b独立地选自H、F、Cl、Br、Me、OCH3和氰基；R2c选自H、F、Cl、Br、Me和OCH3；X选自![]()
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和；A选自![]()
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和；R3选自F、Cl、Br、CH3、CF3、OCH3、氰基、N(CH3)2和吗啉代；n选自0、1和2；R4选自H、F、Cl、Br、CH3、CF3、OCH3、氰基、N(CH3)2和吗啉代；前提条件是当X为![]()
而A为COOH时，则R1、R2a、R2b、R2c和R4的至少一个不为氢，或者n必须>0，并且R3在萘的间位时不能为CH3。
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