[发明专利]去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法

摘要

去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法，取生长一致的2周龄多花黑麦草36—48株，在温度为18—25℃，每天光照6—8小时的条件下生长8周后，分别检测得到去叶前多花黑麦草根部的平均含碳量、去叶前多花黑麦草茬平均含碳量和后断根避光培养，检测每次去叶后多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的总含碳量，并计算再生多花黑麦草根再生消耗碳水化合物的量。本发明提供的去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法，其测定方法简单，操作简单，提高生产效率和工作效益。

主权项

1.去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法，其特征在于：其测定方法为：步骤一、花盆处理与基质的配制1）选取9个相同的花盆，花盆的盆高为30cm、盆口直径为28cm、盆底直径为25cm，随机选取6个花盆，沿花盆盆高距盆口1/4—3/4的距离进行横切，形成盆筒和盆底，然后通过连接环将盆筒和盆底恢复至原有的花盆形状，盆筒和盆底的连接处形成一个横切面，将含有横切面的花盆分为2组，每组3个，即试验组a和试验组b组，剩余的花盆换盆时用作底盆，即试验组c，备用；2）按重量分数比取3份的蛭石和1份的草碳土，混合均匀，形成基质，将基质分别装入试验组a、试验组b和试验组c的花盆中，试验组a和试验组b中基质的装入量比花盆的盆口低3cm，在试验组c中基质的装入量与花盆盆口持平时止，备用；步骤二、选取生长一致的3周龄多花黑麦草36—48株，以每盆6—8株植入试验组a和试验组b的花盆中，在温度为18—25℃，每天光照6—8小时条件下，培养8周后，剪去多花黑麦草的叶片，所有多花黑麦草均留相同的茬高，茬高为1cm，备用；步骤三、将步骤二中所有留有茬高为1cm的试验组a花盆上的连接环去除，沿试验组a花盆的横切面，将试验组a中多花黑麦草的根系平整断开，丢弃试验组a中的盆底，用水将所有试验组a盆筒中的多花黑麦草根部的基质洗净，将生长在试验组a每个花盆中的多花黑麦草的根部和茬分开，分别得到多花黑麦草根部和多花黑麦草茬，将所有得到的多花黑麦草根部和多花黑麦草茬分别送入75℃的烘干箱内，烘干，得到每盆多花黑麦草根烘干物和每盆多花黑麦草茬烘干物，检测每盆多花黑麦草根烘干物和每盆多花黑麦草茬烘干物中的生物量和含碳量，后计算得到去叶前多花黑麦草根部的平均碳贮量和多花黑麦草茬中的平均碳贮量，备用；步骤四、将步骤二中所有留有茬高为1cm的试验组b花盆上的连接环去除，沿试验组b花盆的横切面，将试验组b中多花黑麦草的根系平整断开，留下所有试验组b中的盆筒，保持所有试验组b盆筒中的基质不松动，将所有试验组b盆筒的底部放在试验组c花盆的基质上，备用；步骤五、将步骤四中位于试验组c花盆上方的试验组b中的多花黑麦草进行避光培养，每隔6天在步骤二所留茬高的位置上剪掉新生的多花黑麦草叶片，直至试验组b中的每一株多花黑麦草停止生长时止，沿试验组b花盆的盆筒底部横向将试验组b中多花黑麦草的根系平整断开，将留在试验组c花盆中的新生多花黑麦草根部洗净，送入75℃的烘干箱内，烘干，检测烘干物的生物量和含碳量，得到避光培养下每盆去叶多花黑麦草新生根的总碳贮量，最后得到避光培养下去叶多花黑麦草新生根的平均总碳贮量，备用；步骤六、利用去叶前多花黑麦草根部的平均碳贮量C_r、去叶前多花黑麦草茬中的平均碳贮量C_s和避光培养下去叶后多花黑麦草新生根的平均总碳贮量C_n，根据公式RI=，计算多花黑麦草根再生利用碳水化合物的相对最大量RI。