[发明专利]连续法制备电子级四甲基氢氧化铵的方法

摘要

本发明公开一种连续法制备电子级四甲基氢氧化铵的方法，将一个电解槽依次分成阴极室、第一阴极中间室、第二阴极中间室和阳极室，每相邻的两个室之间以阳离子交换膜相隔，分别用串接的循环泵与过滤器将相邻的两室分别作连接，且阳极室自身连接串接的循环泵与过滤器；将原料浓度为5%～50%的四甲基铵盐水溶液放入阳极室中，(CH3)4N+、H+、溶液中的金属阳离子R+透过阳离子交换膜进入两阴极中间室和阴极室，部分金属阳离子R+与OH—生成沉淀物由过滤器除去，滤液被循环泵泵回反应，将浓度为5%～30%的四甲基氢氧化铵从阴极室中输出，其各金属离子浓度均小于10ppb，各阴离子浓度均小于500ppb，纯度较高；电流效率为70~90%，利用率高，无污染，可大规模生产。

主权项

一种连续法制备电子级四甲基氢氧化铵的方法，其特征是采用如下步骤：A、将一个电解槽依次分成阴极室1、第一阴极中间室2、第二阴极中间室3和阳极室4，每相邻的两个室之间以阳离子交换膜12相隔；在阴极室1和阳极室4中分别插入阴极极板8和阳极极板9，分别用串接的循环泵13与过滤器5将相邻的两室分别作连接，且阳极室4自身连接串接的循环泵13与过滤器5；B、接通阴极极板8和阳极极板9之间的电流，将原料浓度为5%～50%的四甲基铵盐水溶液放入阳极室4中，四甲基铵盐水解生成阳离子(CH3)4N+及阴离子X—， (CH3)4N+、H+、溶液中的金属阳离子R+透过阳离子交换膜12进入第二阴极中间室3、第一阴极中间室2和阴极室1中；阴离子X—与OH—到达阳极极板9后产生气体排出，部分金属阳离子R+与OH—生成沉淀物，沉淀物和其余部分金属阳离子经循环泵13内循环时由过滤器5除去；C、在第二阴极中间室3、第一阴极中间室2和阴极室1中，阳离子(CH3)4N+与OH—生产四甲基氢氧化铵(CH3)4NOH，部分金属阳离子R+与OH—生成的沉淀物经循环泵13后由过滤器5除去，滤液被循环泵13泵回阳极室4、第二阴极中间室3和第一阴极中间室2中反应；D、将阴极室1中浓度为5%～30%的四甲基氢氧化铵输出即可。