[发明专利]肠道病毒71型VP1蛋白的原核表达及含有该蛋白的疫苗无效
| 申请号： | 201110302066.2 | 申请日： | 2011-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN102337289A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 李德新;张福顺;梁米芳;张硕;张全福;李川 | 申请（专利权）人： | 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;A61K39/125;A61P31/14;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞;王加岭 |
| 地址： | 102206 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种肠道病毒71型VP1蛋白的原核表达方法，其是将肠道病毒71型的VP1基因序列克隆至原核表达载体中，并转化至大肠杆菌中进行诱导表达，然后对表达的VP1蛋白进行纯化和复性。将获得的VP1蛋白与免疫佐剂配伍制备疫苗。本发明首次利用大肠杆菌表达系统表达基因工程重组VP1蛋白，具有操作简单，成本低，易于实现大规模生产等优点。通过将原核表达的基因工程重组VP1蛋白与壳聚糖佐剂配伍后免疫小鼠，并评价其免疫学效果，初步证明了VP1蛋白不仅可以诱导产生体液免疫保护性反应，还可以诱导产生细胞免疫反应，为进一步研制人用基因工程重组VP1蛋白和灭活全病毒口服疫苗奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 肠道病毒 71 vp1 蛋白 表达 含有 疫苗 | ||
【主权项】：
一种肠道病毒71型VP1蛋白的原核表达方法，其特征在于，其是将肠道病毒71型的VP1基因序列克隆至原核表达载体pET30a中，并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达；其中，肠道病毒71型VP1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。
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