[发明专利]一种检测心室肌致密化不全相关基因突变的试剂盒无效
申请号: | 201110293768.9 | 申请日: | 2011-09-30 |
公开(公告)号: | CN102417927A | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
发明(设计)人: | 侯青 | 申请(专利权)人: | 康旭基因技术(北京)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100083 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种检测心室肌致密化不全(NVM)相关基因突变样品制备试剂盒。具体的涉及一种应用大规模平行测序平台检测心室肌致密化不全(NVM)相关基因的产品,该试剂盒包括 a)设计并制备捕获探针,针对基因MYH7、ACTC1、DTNA、TAZ、LDB3、TNNT2、LMNA全部外显子片段;b)设计独特带有标签序列的接头;c)设计独特通用引物对探针序列进行PCR扩增;d)设计独特的混合后目的片段的捕获操作。这个方法和试剂盒制备的大规模平行测序平台样品通量大、效率高、操作简便,极大地降低了测序检验成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 心室 致密 不全 相关 基因突变 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.一种基因检测心室肌致密化不全(NVM)的试剂盒,其特征在于:捕获目的基因探针;一对用于扩增待测片段的通用引物;12对加入不同标签的测序接头序列;缓冲液;dNTP;高保真聚合酶;
M-280 Streptavidin(invitrogen公司,112-06D)磁珠。
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