[发明专利]一种利用优势降解菌处理制浆造纸废水的方法无效
申请号: | 201110287125.3 | 申请日: | 2011-09-26 |
公开(公告)号: | CN102390889A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 陈元彩;成佳琪 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C02F3/34 | 分类号: | C02F3/34;C02F103/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用优势降解菌处理制浆造纸废水的方法,包括如下步骤:从六种菌中利用统计学分析方法筛选出4种对制浆造纸废水化学需氧量降解具有最优降解效果的优势菌株,分别为:土壤杆菌、杆状菌、戈登氏菌、恶臭假单胞菌;振荡培养36h;将1.5g海藻酸钠,加热溶解,分别加入菌悬液,然后用注射器分别注入氯化钙水溶液中,制备成固定化凝胶颗粒;按体积百分比计,分别取10~12%土壤杆菌固定化凝胶化颗粒、23~25%杆状菌固定化凝胶化颗粒、31~35%戈登氏菌固定化凝胶化颗粒和28~36%恶臭假单胞菌固定化凝胶化颗粒,加入到制浆造纸废水中,检测其化学需氧量变化及色度变化情况。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 优势 降解 处理 造纸 废水 方法 | ||
【主权项】:
一种利用优势降解菌处理制浆造纸废水的方法,其特征在于,包括如下步骤: (1)取1~2环土壤杆菌(Agrobacterium sp.),杆状菌(Bacillus sp.),肠杆菌(Enterobacter. Cloacae.),戈登氏菌(Gordonia sp.),恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida.),施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri.)分别接入营养培养基中,在30℃下培养36h后,取出,并用离心机在10000rpm速度下离心5min,取出沉淀并加入磷酸缓冲液洗涤后,再以同样条件离心一次,收集得到的六种菌体;(2)将上述六种菌利用统计学分析方法筛选出4种对制浆造纸废水化学需氧量降解具有最优降解效果的优势菌株,分别为:土壤杆菌、杆状菌、戈登氏菌、恶臭假单胞菌;(3)将上述筛选出的四种优势菌种接入培养基中,在30℃、150 r/min下振荡培养36 h,将包含菌体的培养液分别倒入离心管中,在5000r/min下离心10min,并用磷酸缓冲液洗涤2次,弃上清,取出沉淀用10 ml 无机盐溶液配成菌悬液,冷藏备用;(4)将1.5g海藻酸钠加入装有50ml蒸馏水的三角瓶中,加热溶解,121℃条件下灭菌15min后,冷却至60℃,分别加入土壤杆菌菌悬液、杆状菌菌悬液、戈登氏菌菌悬液和恶臭假单胞菌菌悬液,然后将接入菌体的海藻酸钠溶液用注射器分别注入质量百分比为2%的氯化钙水溶液中,制备成2~3mm的固定化凝胶颗粒,然后放入冰箱中固化4h,用无菌水将固定化凝胶颗粒洗涤3次,分别制备土壤杆菌固定化颗粒、杆状菌固定化颗粒、戈登氏菌固定化颗粒和恶臭假单胞菌固定化颗粒;(5)将上述制备的四种固定化凝胶化颗粒取出,按体积百分比计,分别取10~12%土壤杆菌固定化凝胶化颗粒、23~25%杆状菌固定化凝胶化颗粒、31~35%戈登氏菌固定化凝胶化颗粒和28~36%恶臭假单胞菌固定化凝胶化颗粒,总共20 ml,加入到含200 ml制浆造纸废水的锥瓶中,在30℃、150 r/min下振荡培养,检测其化学需氧量变化及色度变化情况。
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