[发明专利]一种夏桑菊颗粒的质量控制方法有效

专利信息
申请号: 201110286696.5 申请日: 2011-09-23
公开(公告)号: CN103018391A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 胡思玉;张煜华;余启波;张德奎;申志春;王利春;梁隆;程志鹏 申请(专利权)人: 四川科伦药物研究有限公司
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 代理人: 张韬
地址: 610500 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开一种夏桑菊颗粒的质量控制方法。该方法以迷迭香酸的甲醇溶液为对照品溶液;取夏枯草、桑叶、野菊花对照药材,经水煎,过滤,滤液浓缩,加2倍体积的乙醇等处理,作为混合对照药材溶液;取夏桑菊颗粒,研细,加甲醇,超声处理,滤过,蒸干,残渣加甲醇溶解,作为供试品溶液;照薄层色谱法试验,吸取对照品溶液、混合对照药材溶液、供试品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶丙酮∶甲酸=25∶15∶10∶2为展开剂展开,喷以三氯化铝溶液,加热,立即置紫外光灯下检视;在供试品色谱中,与对照品斑点相应位置,显相同颜色的荧光斑点;与混合对照药材色谱相比,显6个相同颜色的荧光斑点。
搜索关键词: 一种 夏桑菊 颗粒 质量 控制 方法
【主权项】:
一种夏桑菊颗粒的质量检测方法,其特征在于该方法包括如下薄层鉴别方法:对照品溶液的制备:称取迷迭香酸对照品,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液;混合对照药材溶液制备:称取夏枯草对照药材1.0g、桑叶对照药材0.35g、野菊花对照药材0.16g,加水煎煮0.5小时,过滤,取滤液浓缩至15ml,加30ml的95%乙醇,充分搅拌,静置过夜,滤过,取滤液水浴挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为混合对照药材溶液;供试品溶液的制备:取夏桑菊颗粒,研细,称取1.0g,置锥形瓶中,加甲醇25~35ml,功率280W,频率40kHz超声处理30分钟,摇匀,滤过,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液;薄层鉴别方法:照薄层色谱法试验,吸取上述对照品溶液、混合对照药材溶液、供试品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶丙酮∶甲酸=20~30∶10~20∶8~12∶1~3为展开剂展开,展距约13cm,取出,晾干,喷以2%的三氯化铝溶液,在105℃加热3~5分钟,立即取出置365nm紫外光灯下检视;在供试品色谱中,与对照品斑点相应位置,显相同颜色的荧光斑点;与混合对照药材色谱相比,分别在Rf值为0.16、0.30、0.44、0.55、0.64、0.75的相应位置,显相同颜色的荧光斑点,Rf值均可在正负10%的范围内波动;夏枯草2000~3000重量份野菊花300~500重量份桑叶850~900重量份;所述夏桑菊颗粒的制备方法为:以上三味,加水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至生药量的1/2(V/W),加2倍量的95%乙醇,充分搅拌,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.10~1.20(80℃),加入糊精500~900重量份、甜菊素4~6重量份,即得。
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