[发明专利]单糖香叶醇碳酸双酯类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201110260075.X | 申请日: | 2011-09-05 |
公开(公告)号: | CN102304155A | 公开(公告)日: | 2012-01-04 |
发明(设计)人: | 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 | 申请(专利权)人: | 川渝中烟工业公司;四川大学 |
主分类号: | C07H13/12 | 分类号: | C07H13/12;C07H1/00;C07C69/96;C07C68/02;A24B15/30;A24B15/32 |
代理公司: | 成都信博专利代理有限责任公司 51200 | 代理人: | 舒启龙 |
地址: | 610017 四川省成都市龙泉*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种单糖香叶醇碳酸双酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮、缓释香料及感官评吸效果。试验表明,此类单糖香叶醇碳酸双酯类化合物对卷烟具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R-O代表五碳单糖或六碳单糖的残基;两个香叶醇碳酸酯结构单元位于五碳或六碳单糖的任何两个可能位置。 | ||
搜索关键词: | 单糖 香叶醇 碳酸 双酯类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一类具有如下通式的单糖香叶醇碳酸双酯类化合物:通式中,O-R-O代表五碳单糖或六碳单糖的残基;两个香叶醇碳酸酯结构单元位于五碳或六碳单糖的任何两个可能位置。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于川渝中烟工业公司;四川大学,未经川渝中烟工业公司;四川大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110260075.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 膦酸基尿素基葡萄糖衍生物及其制备方法与应用-201910170650.3
- 彭广志;彭波;王桂芬 - 陕西沃利尔精细化工科技有限公司
- 2019-03-07 - 2019-05-21 - C07H13/12
- 本发明涉及膦酸基尿素基葡萄糖衍生物及其制备方法与应用,该制备方法步骤为:a)将尿素基葡萄糖、甘油和盐酸加到搪玻璃反应釜中,搅拌混合均匀;b)继续将尿素和亚磷酸加到反应釜中;c)开启反应釜的自动加热控制系统,将反应釜中的物料温度逐渐升高到80℃时,开启反应釜的回流冷凝器,慢慢加入甲醛,在1小时内加完;d)当反应釜的回流冷凝器开始回流时,开始计时,在回流状态下继续反应3~4小时;反应完成得到膦酸基尿素基葡萄糖衍生物。本发明的优点是,其是无公害的易降解的绿色化学品,生产工艺简单、成本低、易于推广应用,适用于各种水质,特别是海水循环冷却水系统。阻垢分散性能好,对碳钢、不锈钢和铜合金都有良好的缓蚀效果。
- 一种超滤处理黄霉素发酵液的方法-201510433960.1
- 陈斌;李蓉;俱名扬;郭燕彬;杨凯迪;马晓迅 - 西北大学
- 2015-07-22 - 2017-10-27 - C07H13/12
- 本发明公开的一种超滤处理黄霉素发酵液的方法,属于生物化工技术领域,包括以下步骤1)将黄霉素发酵液用去离子水连续超滤1h,弃去透析液;2)将步骤1)超滤截留的黄霉素发酵液用含有胶束调节剂的水溶液继续超滤1h,收集富集黄霉素的透析液。本发明采用的超滤法先通过去离子水除去发酵液中的小分子杂质,再通过添加胶束调节剂水溶液继续超滤除去大分子杂质,进一步对富含黄霉素的超滤液通过色谱法精制得到黄霉素A组分。与现有工艺相比,工艺简单,操作流程大为缩短,耗能低,绿色环保,适合工业化规模生产。
- 一种黄霉素A组分的分离纯化方法-201510430606.3
- 陈斌;李蓉;郭燕彬;俱名扬;杨凯迪;马晓迅 - 西北大学
- 2015-07-21 - 2017-08-11 - C07H13/12
- 本发明公开了一种黄霉素A组分的分离纯化方法,属于生物化工技术领域,技术方案为首先采用聚甲基丙烯酸酯类大孔吸附树脂对黄霉素发酵液进行预纯化,然后通过阴离子交换树脂脱除溶剂,最后经反相色谱精制,得到黄霉素A组分。本发明方法采用阴离子交换树脂脱除溶剂使得工艺紧凑,采用聚甲基丙烯酸酯类大孔吸附剂预纯化黄霉素A组分的纯度与收率均优于苯乙烯‑二乙烯苯类大孔吸附树脂,且溶剂消耗更少,采用制备级的反相色谱填料的价格便宜而更易工业化推广应用。
- 一种对表面功能化的方法-201480015463.3
- 托马斯·海因策;霍尔格·汪德拉克泽克;托马斯·耶施纳;弗里德里希·斯科尔茨 - FZMB生物技术和医疗有限公司研究中心
- 2014-03-20 - 2015-11-04 - C07H13/12
- 本发明的目的是以尽可能低的程序上的努力来进行表面功能化且没有有害的副作用,其中功能化的表面要具有永久化学活性和高于1的高取代度(DS)。根据本发明,该功能化使用具有至少一个通过极性氨基甲酸酯连接和空间间隔(X)连接的游离功能基团,特别是氨基的溶解的寡糖或多糖衍生物,按照通式I所示:。
- 一种地西他滨中间体的制备方法-201410010575.1
- 白文钦;曹守敬;赵桂芳 - 山东新时代药业有限公司
- 2014-01-09 - 2014-04-23 - C07H13/12
- 本发明公开了一种地西他滨中间体化合物1-乙酰氧基-2-脱氧-3,5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖的制备方法。该化合物的结构式是:其制备方法包括:a)2′-脱氧—D-核糖1位羟基的氧甲基化;b)3,5位羟基的保护;c)1位氧甲基的酰化。本发明还公开了一种以该中间体为原料制备地西他滨的方法。
- 一种氨基葡萄糖拟肽类化合物及其制备方法和应用-201310010327.2
- 洪碧红;易瑞灶;刘俊朋;陈宇;黄文文;方华;谢全灵 - 国家海洋局第三海洋研究所
- 2013-01-11 - 2013-04-24 - C07H13/12
- 本发明公开一种氨基葡萄糖拟肽类化合物及其制备方法和应用,其中,氨基葡萄糖拟肽类化合物的制备方法,包括以下步骤:往反应装置中加入乙酸酐,降温至-5℃-0℃,加入氨基葡萄糖盐酸盐,随后加入浓硫酸,搅拌至完全反应,加入无水乙醇,析出白色固体,抽滤,得四乙酰氨基葡萄糖硫酸盐;将四乙酰氨基葡萄糖硫酸盐溶解于二氯甲烷和饱和碳酸氢钠溶液中,加入三光气和氨基酸甲酯,搅拌至完全反应;停止搅拌,静置,分出有机层,依次用饱和食盐水和纯水洗涤,硫酸镁干燥,浓缩,浓缩液经甲醇和水重结晶,即得。由所述方法制备的氨基葡萄糖拟肽类化合物,具有抗疱疹1型病毒活性,未见对vero细胞毒性,可用于制备治疗疱疹1型病毒的药物。
- 新型手性双位点几丁质合成抑制剂类杀虫剂-201210190478.6
- 王平安;陈卫平;刘雪英;高鹏;孙晓莉 - 中国人民解放军第四军医大学
- 2012-06-11 - 2012-10-10 - C07H13/12
- 本发明公开了通式(I)所示的手性双位点几丁质合成抑制剂类杀虫剂,其中R为氢或酰基;R1为氢、芳基、芳甲基或C1-C4的烷基;Z为-CH2OH或-CO2R2,其中R2为氢、甲基或乙基,*代表手性中心。本发明既含有几丁质合成酶的识别位点,又含有几丁质合成酶的作用位点,且容易降解,对人、畜无害,是一类新型无公害的绿色农药。初步杀虫活性筛选试验证明,该类化合物对粘虫的生长发育有明显的抑制作用,抑制率最高达47.38%。
- 一种从黄霉素预混剂中提取、纯化制备黄霉素A对照品的方法-201210029457.6
- 李贤良;郗存显;王国民;李应国;唐柏彬;张雷 - 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
- 2012-02-10 - 2012-07-25 - C07H13/12
- 本发明公开了一种从黄霉素预混剂中提取、纯化制备黄霉素A对照品的方法。该方法包括黄霉素的提取、浓缩、纯化、干燥和纯度鉴定方法。根据本发明制备的黄霉素A纯度达到93%以上。本发明提供的黄霉素A对照品制备方法具有步骤简便,成本低廉和纯度高的优点。
- 单糖β-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途-201110260069.4
- 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 - 川渝中烟工业有限责任公司;四川大学
- 2011-09-05 - 2012-02-01 - C07H13/12
- 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种单糖β-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮和缓释香料效果。试验表明,此类单糖β-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物对卷烟具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R代表五碳单糖或六碳单糖的残基;β-紫罗兰醇羰基位于五碳或六碳单糖的任何可能位置。
- 单糖香叶醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途-201110260085.3
- 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 - 川渝中烟工业公司;四川大学
- 2011-09-05 - 2012-01-11 - C07H13/12
- 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种单糖香叶醇碳酸单酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮和缓释香料效果。试验表明,此类单糖香叶醇碳酸单酯类化合物对烟草具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R代表五碳单糖或六碳单糖的残基;香叶醇羰基位于五碳或六碳单糖的任何可能位置。
- 单孟氧羰基单糖酯类化合物及其制备方法和用途-201110259989.4
- 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 - 川渝中烟工业公司;四川大学
- 2011-09-05 - 2012-01-11 - C07H13/12
- 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种单孟氧羰基单糖酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮和缓释香料及感官评吸效果。试验表明,此类单孟氧羰基单糖酯类化合物对卷烟具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R代表五碳单糖或六碳单糖的残基;单孟氧羰基位于五碳或六碳单糖的任何可能位置。
- 单糖香叶醇碳酸双酯类化合物及其制备方法和用途-201110260075.X
- 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 - 川渝中烟工业公司;四川大学
- 2011-09-05 - 2012-01-04 - C07H13/12
- 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种单糖香叶醇碳酸双酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮、缓释香料及感官评吸效果。试验表明,此类单糖香叶醇碳酸双酯类化合物对卷烟具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R-O代表五碳单糖或六碳单糖的残基;两个香叶醇碳酸酯结构单元位于五碳或六碳单糖的任何两个可能位置。
- 单糖α-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途-201110260040.6
- 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 - 川渝中烟工业公司;四川大学
- 2011-09-05 - 2012-01-04 - C07H13/12
- 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种单糖α-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮和缓释香料效果。试验表明,此类单糖α-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物对卷烟具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R代表五碳单糖或六碳单糖的残基;α-紫罗兰醇羰基位于五碳或六碳单糖的任何可能位置。
- 单糖α-紫罗兰醇碳酸双酯类化合物及其制备方法和用途-201110260037.4
- 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 - 川渝中烟工业公司;四川大学
- 2011-09-05 - 2011-12-21 - C07H13/12
- 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种单糖α-紫罗兰醇碳酸双酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮和缓释香料效果。试验表明,此类单糖α-紫罗兰醇碳酸双酯类化合物对卷烟具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R-O为五碳单糖或六碳单糖的残基;两个α-紫罗兰醇碳酸酯结构单元位于五碳或六碳单糖的任何两个可能位置。
- 双孟氧羰基单糖酯类化合物及其制备方法和用途-201110260070.7
- 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 - 川渝中烟工业公司;四川大学
- 2011-09-05 - 2011-12-21 - C07H13/12
- 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种双孟氧羰基单糖酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮、缓释香料及感官评吸效果。试验表明,此类双孟氧羰基单糖酯类化合物对卷烟具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R-O代表五碳单糖或六碳单糖的残基;两个孟氧羰基结构单元位于五碳或六碳单糖的任何两个可能位置。
- 单糖β-紫罗兰醇碳酸双酯类化合物及其制备方法和用途-201110259988.X
- 戴亚;沈怡;邓勇;孙玉峰;桑志培 - 川渝中烟工业公司;四川大学
- 2011-09-05 - 2011-12-21 - C07H13/12
- 本发明涉及卷烟保润剂,公开了一种单糖β-紫罗兰醇碳酸双酯类化合物,还公开了该类化合物的制备方法,并试验了其作为卷烟保润剂应用的保润、防潮和缓释香料效果。试验表明,此类单糖β-紫罗兰醇碳酸双酯类化合物对卷烟具有保润性能并有增加香气量、释香均匀和改善卷烟感官质量的作用。式中,O-R-O为五碳单糖或六碳单糖的残基;两个β-紫罗兰醇碳酸酯结构单元位于五碳或六碳单糖的任何两个可能位置。
- 含糖手性膦硫脲化合物、制备方法及其应用-201010022495.X
- 伍新燕;袁奎;杨位红;宋洪亮;马红梅 - 华东理工大学
- 2010-01-07 - 2011-07-13 - C07H13/12
- 本发明涉及一种新型含糖手性膦硫脲化合物、制备方法及其应用。本发明以单一构型的(R,R)-或(S,S)-1-氨基-2-(二芳基膦)环己烷为原料,与糖基异硫氰酸酯(Sugar-NCS)反应,生成含糖手性膦硫脲化合物。本发明的含糖手性膦硫脲化合物可用于催化分子内的不对称Baylis-Hillman反应,具有很好的活性和对映选择性(高达99%ee)。本发明含糖手性膦硫脲化合物的化学结构式如图,R、Sugar的取值如权利要求1所定义。
- 1-乙酰氧基-2-脱氧-3,5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖及应用-201010603841.3
- 王晶翼;张照珍;房玺;范传文;张明会 - 齐鲁制药有限公司
- 2010-12-24 - 2011-05-25 - C07H13/12
- 本发明公开了1-乙酰氧基-2-脱氧-3,5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖,结构式如下:所述的1-乙酰氧基-2-脱氧-3,5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖的制备方法,如下:将1-甲氧基-2-脱氧-3,5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖和乙酸酐加入溶剂中,再加入催化剂,在酸催化下进行亲核取代反应,即制得1-乙酰氧基-2-脱氧-3,5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖,其中,溶剂为乙酸和乙酸乙酯,催化剂为硫酸,反应温度为-30~30℃;反应时间:0<t≤4小时。本发明的1-乙酰氧基-2-脱氧-3,5-二-O-芴甲氧羰酰基-D-呋喃核糖可作为中间体用于合成2-去氧-5-氮杂胞苷。
- 一种黄霉素的后处理方法-201010173871.5
- 裘国寅;姚萍华;常宏 - 浙江钱江生物化学股份有限公司
- 2010-05-13 - 2010-09-15 - C07H13/12
- 本发明涉及一种黄霉素的后处理方法。黄霉素是磷酸多糖类抗生素,主要用于促进畜禽生长。目前常用的黄霉素后处理生产工艺是采用发酵液直接喷雾干燥的方法制造黄霉素预混剂,生产工艺能耗大,周期长,收率低。本发明采用在黄霉素发酵液中加入磷酸氢二钠和氯化钙溶液使其絮凝而后挤干,湿渣沸腾干燥,滤液刮板薄膜蒸发器浓缩后喷雾干燥,然后混合配制并包装。从而大大降低能耗,缩短生产周期,提高收率。
- 专利分类