[发明专利]一种光谱纯氯化锶的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110254314.0 申请日: 2011-08-31
公开(公告)号: CN102417199A 公开(公告)日: 2012-04-18
发明(设计)人: 胡建华 申请(专利权)人: 天津市化学试剂研究所
主分类号: C01F11/28 分类号: C01F11/28;C01F11/32
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 王来佳
地址: 300240 *** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及一种光谱纯氯化锶的制备方法,具体步骤是:将碳酸锶置于不锈钢器皿中,加入蒸馏水,溶解,过滤,再将滤液倾入不锈钢器皿中,加入盐酸,直至不再产生CO2为止,反应终点为pH=4.5-5,溶液浓度为30-32Be,得到氯化锶溶液;再将氯化锶溶液加热至90-95℃,先后加稀硫酸和双氧水,停止加热,静置40-60min,过滤,得到滤液氯化锶溶液A,再将溶液A进行浓缩,至溶液浓度为40-42Be,停止加热,冷却结晶,结晶经甩干得到光谱纯氯化锶。本光谱纯氯化锶的制备方法采用将碳酸锶与盐酸反应,控制反应终点,通过加入稀硫酸和双氧水达到除去产品杂质、可溶性钡和铁,制得光谱纯氯化锶。
搜索关键词: 一种 光谱 氯化 制备 方法
【主权项】:
一种光谱纯氯化锶的制备方法,其特征在于:制备方法的具体步骤是:(1)除杂质、合成氯化锶溶液将碳酸锶置于不锈钢器皿中,加入蒸馏水,加热至60‑70℃进行溶解,过滤,再将滤液倾入不锈钢器皿中,加入盐酸,直至不再产生CO2为止,反应终点为pH=4.5‑5,溶液浓度为30‑32Be,得到氯化锶溶液;再将氯化锶溶液加热至90‑95℃,先后加稀硫酸和双氧水,,停止加热,静置40‑60min,过滤,得到滤液氯化锶溶液A;加入的稀硫酸、双氧水分别与碳酸锶的重量比为0.01∶0.02∶1;(2)制备光谱纯氯化锶将步骤(1)得到的氯化锶溶液A,进行浓缩,至溶液浓度为40‑42Be,停止加热,冷却结晶,结晶经甩干得到光谱纯氯化锶。
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