[发明专利]一种大花萱草“御衣黄”花蕾的组培方法

摘要

本发明公开了一种大花萱草“御衣黄”花蕾的组培方法，花蕾依次通过洗洁精、75%乙醇和0.1%HgCl2溶液浸泡获得无菌花蕾，灭菌效果较好，后续培养污染较少，而花蕾死亡率较低，再用诱导培养基诱导培养形成愈伤组织，得到愈伤花蕾，然后用分化培养基培养至不定芽形成，得到“御衣黄”组培苗；愈伤和不定芽的分级培育，不定芽增殖较快，且质量较好，一朵大花萱草“御衣黄”花蕾一年内可繁殖出2万株苗可用的生根组培苗，不定芽每1个月可增殖一次，且增殖系数始终保持在4.2~5.2之间，因此培育周期短，为实现大花萱草“御衣黄”大规模，高繁殖率的工厂化生产奠定基础。

主权项

一种大花萱草“御衣黄”花蕾的组培方法，其特征在于包括下述步骤：a、于晴天中午采下形成一周以内的大花萱草“御衣黄”花蕾，先用洗洁精浸泡1h，后用流水冲洗4～5次，再用质量百分浓度为75%的乙醇浸泡30秒，然后用质量百分浓度为0.1%的HgCl2溶液浸泡10分钟，无菌水冲洗5～6次，得到无菌花蕾；b、切除上述无菌花蕾的顶部露出子房，然后对半切开，再接种于含有6‑苄基嘌呤、萘乙酸和蔗糖的诱导培养基上，诱导培养55～66天，愈伤组织形成，得到愈伤花蕾，该诱导培养基中，所述6‑苄基嘌呤的浓度为5.0 mg/L，所述萘乙酸浓度为5.0 mg/L，所述蔗糖的质量百分浓度为3.0%；c、将上述愈伤花蕾再接种于含有6‑苄基嘌呤、萘乙酸和蔗糖的分化培养基上，分化培养至不定芽形成，得到“御衣黄”组培苗，该分化培养基中，所述6‑苄基嘌呤的浓度为1.5mg/L，所述萘乙酸浓度为0.3 mg/L，所述蔗糖的质量百分浓度为3.0%；d、上述步骤b的诱导培养和步骤c的诱导培养的培养温度都为24～26℃，光照都为2000 Lux，每日光照时间都为16 h。