[发明专利]5-羟基嘧啶-4-甲酰胺衍生物

摘要

本发明提供可加强促红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供式(1)所示的化合物:[其中，R¹:式(1A):[其中，R⁴和R⁵:H，卤素，或烷基；R⁶:H，卤素，烷基等；R⁷:可取代的羟基烷基，可取代的羟基卤代烷基，可取代的烷氧基烷基等；取代基组α:氧代，羟基，氨基等；环Q¹:单环的杂环基；环Q²:单环的烃环基团，或单环的杂环基；环Q³:单环的烃环基团，或单环的杂环基；X:单键，亚甲基，亚乙基等]；R²:烷基，或甲基硫烷基；且R³:H或甲基]等。

主权项

1.下述通式 (1)所示的化合物、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的盐，[其中，R¹ 表示下述通式 (1A)所示的基团，[其中，R⁴和R⁵各自独立地表示氢原子、卤素原子或C₁-C₆ 烷基，R⁶表示氢原子、卤素原子、C₁-C₆ 烷基、氨基甲酰基、C₁-C₆ 烷基氨基甲酰基、或(C₁-C₆ 烷基)(C₁-C₆ 烷基)氨基甲酰基，R⁷ 表示可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的羟基C₁-C₆ 烷基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的羟基卤代C₁-C₆ 烷基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的C₁-C₆ 烷氧基 C₁-C₆ 烷基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的(C₁-C₆ 烷氧基)羰基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的C₁-C₆ 烷氧基 C₁-C₆ 烷氧基 C₁-C₆ 烷基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的羟基C₁-C₆ 烷氧基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的C₁-C₆ 烷基氨基甲酰基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的(C₁-C₆ 烷基)(C₁-C₆ 烷基)氨基甲酰基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的C₁-C₆ 烷氧基氨基甲酰基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的C₁-C₆ 烷基氨基甲酰基 C₁-C₆ 烷基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的(C₁-C₆ 烷基)(C₁-C₆ 烷基)氨基甲酰基 C₁-C₆ 烷基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的C₂-C₇ 烷酰基氨基、可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的C₂-C₇ 烷酰基氨基 C₁-C₆ 烷基、或可具有独立地选自取代基组α的1个或2个取代基的C₂-C₇ 烷酰基氧基 C₁-C₆ 烷基，取代基组α表示由氧代基，羟基，氨基，羧基，氨基甲酰基，C₁-C₆ 烷氧基，卤代C₁-C₆ 烷氧基，C₂-C₇ 烷酰基氨基，羟基亚氨基和C₁-C₆ 烷氧基亚氨基构成的组，环Q¹ 表示单环的杂环基(其中，所述杂环基包含5～7元的芳香杂环和非芳香杂环，且含有选自氮原子、硫原子和氧原子中的1个或2个原子)，环Q² 表示单环的烃环基(其中，所述烃环基包含5～7元的芳香烃环和非芳香烃环)，或单环的杂环基(其中所述杂环基包含5～7元的芳香杂环和非芳香杂环，且含有选自氮原子、硫原子和氧原子中的1个或2个原子)，环Q³ 表示单环的烃环基(其中，所述烃环基包含5～7元的芳香烃环和非芳香烃环)，或单环的杂环基(其中，所述杂环基包含5～7元的芳香杂环和非芳香杂环，且含有选自氮原子、硫原子和氧原子中的1个或2个原子)，且X表示单键、亚甲基或亚乙基]，R² 表示C₁-C₃烷基或甲基硫烷基，且R³ 表示氢原子或甲基]。