[发明专利]抗病毒剂无效
| 申请号： | 201080005007.2 | 申请日： | 2010-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN102482314A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | V.萨马;M.E.迪弗兰西斯科;M.蓬佩 | 申请（专利权）人： | P.安杰莱蒂分子生物学研究所 |
| 主分类号： | C07H19/14 | 分类号： | C07H19/14;A61K31/7064;A61P31/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 熊玉兰;刘健 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： |
本发明涉及结构式(I)的化合物及其可药用的盐；如本发明中定义的，被描述为用于预防和/或治疗HCV感染。还描述了新型式(I)化合物以及包含它们的药物制剂。 |
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| 搜索关键词： | 抗病 毒剂 | ||
【主权项】：
1.结构式(I)的化合物：![]()
及其可药用的盐；其中：Y为CR6基团，其中R6为氢、CHO、腈基、乙炔基、任选地被一个或两个C1-3脂肪族基取代的基团CONH2、或任选地被氟取代的C1-3脂肪族基，或者R6为任选地被COR7取代的氨基，其中R7为C1-6脂肪族基或苯基，或者Y与R5连接形成三环核：![]()
其中虚线表示单键或双键，当虚线表示双键时Z表示CH，或者当虚线表示单键时Z表示O或CH2；W为N或CH；R1为叠氮基、乙炔基、腈基或任选地被氟取代的C1-3脂肪族基；R2为氢或氟；R3为氢、氟或羟基或C1-3烷氧基或任选地被氟取代的C1-3脂肪族基；R4为氢、氨基或羟基；R5为羟基或氨基；Q1为氢或单、二或三磷酸基或保护基Q3；且Q2为氢或保护基 Q4；该化合物用于预防和/或治疗HCV感染。
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为单键或双键，L为-NH-等。X1为N或C，X1为N时，X2为C-R；X1为C时，X2为N-R1等。Y可相同或不同，为CH2等。A为下述通式(II)表示的非天然糖残基[式中，m为0～1，
为单键或双键、X为O等，R3～R9可相同或不同，为羟基等]。B为下述通式(III)表示的基团{式中，n及k为0～5，
为单键或双键，Z1～Z16可相同或不同，为CH等。R10和R11可相同或不同，为低级烷基(碳原子数1～5)等，R15为氢原子等}。]
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