[发明专利]一种载药物纳米粒及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201010261659.4 | 申请日： | 2010-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN102370622A | 公开（公告）日： | 2012-03-14 |
| 发明（设计）人： | 程立华;林标扬 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K9/19;A61K47/34;A61K47/36;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 | 代理人： | 高为华;郑立 |
| 地址： | 310029 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制药技术领域的载药物聚合物纳米粒及其制备方法。本发明的载药物聚合物纳米粒包含药物和聚乳酸-甲氧基聚乙二醇(PLA-mPEG)或聚乙交酯丙交酯-甲氧基聚乙二醇(PLGA-mPEG)。其中，嵌段聚乳酸(PLA)或聚乙交酯丙交酯(PLGA)的分子量为10,000～60,000，嵌段甲氧基聚乙二醇(mPEG)的分子量为2,000～5,000，PLA或PLGA与mPEG的嵌段比为60∶40～90∶10。本发明的纳米粒制备方法避免了用常规的表面活性剂导致的药物纳米粒包封率不高和严重的突释，及最后去除的繁琐步骤等缺点；以简化的工艺、较低的成本合成高质量的载药物聚合物纳米。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药物 纳米 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种载药物聚合物纳米粒，包含药物和二嵌段共聚物，其特征在于：所述二嵌段共聚物为聚乳酸‑甲氧基聚乙二醇(PLA‑mPEG)或聚乙交酯丙交酯‑甲氧基聚乙二醇(PLGA‑mPEG)，其中，嵌段聚乳酸(PLA)或聚乙交酯丙交酯(PLGA)的分子量为10,000～60,000，嵌段甲氧基聚乙二醇(mPEG)的分子量为2,000～5,000，PLA或PLGA与mPEG的嵌段比为60∶40～90∶10；所述药物的重量含量为3～20％；所述载药物聚合物纳米粒的粒径为60～300nm；所述药物基本上均匀分散在所述二嵌段共聚物内部。
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