[发明专利]一种双向特异性配体靶向逆转录病毒的方法无效
| 申请号： | 201010243428.0 | 申请日： | 2010-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN102344492A | 公开（公告）日： | 2012-02-08 |
| 发明（设计）人： | 徐学明;刘镭;王天欣 | 申请（专利权）人： | 西安杰诺瓦生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/10;C12N15/11;C12N15/867 |
| 代理公司： | 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 | 代理人： | 黄秦芳 |
| 地址： | 710075 陕西省西安*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种双向特异性配体靶向逆转录病毒的方法。目前，单克隆抗体和重组DNA技术的结合使得构建在正常自然条件下所存在的以抗体为基础的生物分子成为可能，但单克隆抗体治疗肿瘤其药物的靶向传递效率依然未能达到理想水平。本发明通过应用抗体噬菌体呈现技术筛选具有抗包膜蛋白的特异性抗体，同时将其与抗肿瘤表面特异性标志物抗体的可变区片断构建成双向特异性抗体或者其它生物工程形式分子，从而建立可以在体内和体外特异性传递逆转录病毒的系统。本发明能阻断并封闭传递病毒的非特异性结构表位的结合能力；具有靶向和封闭逆转录病毒非特异性结合区的双重作用双重作用；并且不影响逆转录病毒制备的滴度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 双向 特异性 靶向 逆转录 病毒 方法 | ||
【主权项】：
一种双向特异性配体靶向逆转录病毒的制备方法，依次包括下述步骤：步骤一、通过免疫小鼠制备抗逆转录病毒包膜蛋白（VSV‑G）以及特异性靶向标志物的抗体细胞；步骤二、分别构建相应的抗体噬菌体呈现文库，分别筛选能够与逆转录病毒包膜蛋白或特异性靶蛋白特异性结合的噬菌体个体；步骤三、根据步骤二中筛选获得的噬菌体，将编码抗逆转录病毒包膜蛋白与特异性靶向标志物的单链可变区片断的cDNA克隆，重组表达双向特异性配体；步骤四、双向特异性配体与逆转录病毒载体的结合。
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