[发明专利]一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法有效
申请号: | 201010191200.1 | 申请日: | 2010-06-03 |
公开(公告)号: | CN102265786A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | 陈建华;黄建荣;沈勤 | 申请(专利权)人: | 上海上房园艺有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 林君如 |
地址: | 201114*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法,该方法以澳洲朱蕉‘红星’小芽为原料,通过材料无菌处理、芽分化增殖、不定芽壮苗培养、植株生根培养、植株炼苗移栽5个步骤,分别通过芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基及生根培养基进行组织培养,得到澳洲朱蕉‘红星’植株。与现有技术相比,本发明可以更好地保持原有的母本性状,另外,相对于普通的扦插或嫁接,通过组培技术可以提高植株的繁殖速度和整齐度,有益效果明显。 | ||
搜索关键词: | 一种 组织培养 澳洲 红星 方法 | ||
【主权项】:
一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法,其特征在于,该方法通过材料无菌处理、芽分化增殖、不定芽壮苗培养、植株生根培养、植株炼苗移栽5个步骤得到澳洲朱蕉‘红星’植株,具体步骤如下:(1)材料无菌处理取澳洲朱蕉‘红星’植株基部的小芽,用自来水冲洗2h后于超净工作台上,用75wt%的乙醇浸泡30s,1wt‰升汞浸泡15min,再用无菌水冲洗5 6次并吸干表面水分,将小芽基部切成1cm长后接种于芽诱导培养基上;(2)芽分化增殖接种于小芽诱导培养基上3周后,小芽的基部开始膨大并出现黄绿色突起,再过1周后可见愈伤组织,继续培养1个月,切下带芽愈伤组织放入增殖培养基中进行芽分化增殖;(3)不定芽壮苗培养增殖培养基诱导出的丛生芽,每丛有2 3棵不定芽植株,将其分成小丛或单芽后,放入壮苗培养基中进行不定芽壮苗培养,20天后不定芽植株可以长到2 3cm;(4)植株生根培养取高度为2 3cm的不定芽植株接种于生根培养基中进行诱导生根,10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基,继续生根培养30天,根系可长至4 6cm并出现须根;(5)植株炼苗移栽继续生根培养20 25天,选择根系发达生长健壮的无菌苗在室内开瓶炼苗3天,然后取出后并洗净根部琼脂,继续在温室中驯化40天后移栽室外并给予肥水管理即可。
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