[发明专利]一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法

权利要求书

1.一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，该方法通过材料无菌处理、芽分化增殖、不定芽壮苗培养、植株生根培养、植株炼苗移栽5个步骤得到澳洲朱蕉‘红星’植株，具体步骤如下：

(1)材料无菌处理

取澳洲朱蕉‘红星’植株基部的小芽，用自来水冲洗2h后于超净工作台上，用75wt％的乙醇浸泡30s，1wt‰升汞浸泡15min，再用无菌水冲洗5-6次并吸干表面水分，将小芽基部切成1cm长后接种于芽诱导培养基上；

(2)芽分化增殖

接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽的基部开始膨大并出现黄绿色突起，再过1周后可见愈伤组织，继续培养1个月，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基中进行芽分化增殖；

(3)不定芽壮苗培养

增殖培养基诱导出的丛生芽，每丛有2-3棵不定芽植株，将其分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基中进行不定芽壮苗培养，20天后不定芽植株可以长到2-3cm；

(4)植株生根培养

取高度为2-3cm的不定芽植株接种于生根培养基中进行诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，继续生根培养30天，根系可长至4-6cm并出现须根；

(5)植株炼苗移栽

继续生根培养20-25天，选择根系发达生长健壮的无菌苗在室内开瓶炼苗3天，然后取出后并洗净根部琼脂，继续在温室中驯化40天后移栽室外并给予肥水管理即可。

2.根据权利要求1所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的芽诱导培养基的基准成分包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，营养成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L或MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L。

3.根据权利要求2所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的芽诱导培养基营养成分优选MS+6-BA 5.0mg/L+NAA0.5mg/L。

4.根据权利要求1所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的增殖培养基的基准成分包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，营养成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L或MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。

5.根据权利要求4所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的增殖培养基营养成分优选MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。

6.根据权利要求1所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的壮苗培养基的基准成分包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，营养成分为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。

7.根据权利要求6所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的壮苗培养基营养成分优选MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。

8.根据权利要求1所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的生根培养基的基准成分包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，营养成分为MS+NAA0.05mg/L、MS+NAA0.1mg/L或MS+NAA0.2mg/L。

9.根据权利要求8所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的生根培养基营养成分优选MS+NAA0.1mg/L。

10.根据权利要求1所述的一种组织培养澳洲朱蕉红星的方法，其特征在于，所述的培养基的pH值为5.8，使用培养基培养时温度控制为24-26℃，光照条件控制为70-90μmol/ms。