[发明专利]食品中大肠菌群的快速检测方法有效

专利信息
申请号: 201010173224.4 申请日: 2010-05-11
公开(公告)号: CN101831485A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 严守雷;缪素娜;邓少雅;吴俊;黄文彪;潘思轶 申请(专利权)人: 佛山市海天调味食品有限公司;佛山市海天(高明)调味食品有限公司
主分类号: C12Q1/34 分类号: C12Q1/34;C12Q1/10;C12Q1/06;G01N21/76
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 曹志霞;李赞坚
地址: 528000*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开一种食品中大肠菌群的快速检测方法,包括如下步骤:1)对样品进行菌体分离富集,去除干扰物;2)将分离的菌体悬浮于增菌增酶培养液中,在39℃~42℃下恒温培养6~7小时;3)在培养后的菌体悬液中加入发光检测试剂进行发光值检测,根据发光值判断大肠菌群数量;所述增菌增酶培养液包括以体积比100∶1混合的组分A、组分B,组分A为:每1000ml蒸馏水中含有胰蛋白胨0.5~2g,氯化钠2~5g,磷酸二氢钾6~8g,氢氧化钠1~2g,组分B为:每100mL蒸馏水中含有β-半乳糖苷酶诱导物0.05~0.2g,亚致死细菌快速修复物3~6g,细菌快速增长剂2~5g。本发明检测结果准确、检测速度快。
搜索关键词: 食品 大肠菌 快速 检测 方法
【主权项】:
一种食品中大肠菌群的快速检测方法,其特征在于,包括如下步骤:1)对样品进行菌体分离富集,去除干扰物;2)将分离的菌体悬浮于增菌增酶培养液中,在39℃~42℃下恒温培养6~7小时;3)在培养后的菌体悬液中加入发光检测试剂进行发光值检测,根据发光值判断大肠菌群数量;所述增菌增酶培养液包括以体积比100∶1混合的组分A、组分B,组分A为:每1000ml蒸馏水中含有胰蛋白胨0.5~2g,氯化钠2~5g,磷酸二氢钾6~8g,氢氧化钠1~2g,组分B为:每100mL蒸馏水中含有β-半乳糖苷酶诱导物0.05~0.2g,亚致死细菌快速修复物3~6g,细菌快速增长剂2~5g。
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