[发明专利]一种鉴定植物乳杆菌的方法无效
申请号: | 201010142011.5 | 申请日: | 2010-04-08 |
公开(公告)号: | CN101812521A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 姜毓君;满朝新;诸晓强;迟涛;胡博韬;房玉国;王旻;秦兰霞;周艳秋;韩琳琳;胡惠秩 | 申请(专利权)人: | 黑龙江省乳品工业技术开发中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 金永焕 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种鉴定植物乳杆菌的方法,它涉及一种鉴定方法。本发明解决了现有植物乳杆菌的鉴定方法周期长、成本高的问题。方法:一、用一条含有22个碱基的引物,进行PCR扩增;二、电泳检测,即实现了植物乳杆菌的鉴定。本发明的鉴定方法周期短,仅需要2个小时左右就完成了鉴定,与现有的鉴定方法相比,本发明的鉴定方法不需要特别复杂的仪器和数据处理,就可将植物乳杆菌区分出来,鉴定成本低。 | ||
搜索关键词: | 一种 鉴定 植物 杆菌 方法 | ||
【主权项】:
一种鉴定植物乳杆菌的方法,其特征在于鉴定植物乳杆菌的方法按照以下步骤进行:一、待鉴定的样品用DNA 提取试剂盒提取得到的DNA,进行PCR扩增,PCR扩增的引物序列为5’-CTACGGCAAGGCGACGCTGACG-3’,PCR反应体系25 μl是由2.5 μl的10×PCR Buffer、2.5 μl浓度为25 mmol/L的MgCl2、2.5 μl浓度为10 mmol/L的dNTPs、1.8 μl浓度为10 pmol/L的引物、2 U的 Taq聚合酶、1.0 μl浓度为50 ng/ul的 DNA和余量的蒸馏水组成,PCR反应程序为:95℃预变性5分钟,30个循环,94℃变性30秒、59℃退火30秒、72℃延伸1分钟,72℃最终延伸5分钟;二、步骤一扩增得到的PCR产物用电泳进行检测,经电泳检测只出现一条条带的待鉴定样品为植物乳杆菌,实现了植物乳杆菌的鉴定。
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