[发明专利]一种稳定的来那度胺口服固体制剂有效
| 申请号： | 201010139836.1 | 申请日： | 2010-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN101791288A | 公开（公告）日： | 2010-08-04 |
| 发明（设计）人： | 严荣;程浩;陆洁;许永翔 | 申请（专利权）人： | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司;严荣 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K31/454;A61K47/38;A61P19/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210028 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种来那度胺口服固体制剂，以10000个固体制剂单元计，是由下列组份制备而成：来那度胺10g至500g，预混粉300至1200g，交联羧甲基纤维素钠50至200g，硬脂酸镁1至50g，10％重量体积百分比聚维酮无水乙醇溶液100至500ml，其中，预混粉为重量比2∶3的乳糖与微晶纤维素混合物。此外，还公开了该口服固体制剂的制备方法和用途。本发明所提供的来那度胺口服固体制剂具有长期留样质量稳定以及在较短时间内释放完全易于被人体吸收的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 稳定 口服 固体 制剂 | ||
【主权项】：
一种来那度胺口服固体制剂，以10000个固体制剂单元计，是由下列组份制备而成：来那度胺10g至500g预混粉300至1200g交联羧甲基纤维素钠50至200g硬脂酸镁1至50g 10％重量体积百分比聚维酮无水乙醇溶液100至500ml；其中，预混粉为重量比2∶3的乳糖与微晶纤维素混合物。
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