[发明专利]一种食源性致病菌细胞死活的鉴别方法无效
| 申请号： | 201010105729.7 | 申请日： | 2010-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN101845492A | 公开（公告）日： | 2010-09-29 |
| 发明（设计）人： | 钟青萍;王丽;李青;孙远明 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12R1/63;C12R1/01 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 林丽明 |
| 地址： | 510642 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种食源性致病菌细胞死活的鉴别方法。本发明鉴别方法包括如下步骤：取食源性致病菌细胞菌悬液，加入终浓度为5～50μg/mL的EMA并置于黑暗中3～10min后，冰浴条件下用卤素灯曝光5～15min，提取菌液DNA，进行PCR和电泳分析，当出现特异性扩增条带时，则食源性致病菌细胞为活细胞；未出现特异性扩增条带时，食源性致病菌细胞为死细胞。通过本发明鉴别方法，可以快速检测出食源性致病菌特别是副溶血弧菌细胞的死活，避免在实际样品检测中产生假阳性结果，为食源性疾病的预防或控制提供可靠依据，也为食品卫生检验、进出口商品检疫工作提供科学方法和理论基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 食源性 致病菌 细胞 死活 鉴别方法 | ||
【主权项】：
一种食源性致病菌细胞死活的鉴别方法，其特征在于包括如下步骤：取食源性致病菌细胞菌悬液，加入终浓度为5～50μg/mL的EMA并置于黑暗中3～10min后，冰浴条件下用卤素灯曝光5～15min，提取菌液DNA，进行PCR扩增和电泳分析，当出现特异性扩增条带时，则食源性致病菌细胞为活细胞；未出现特异性扩增条带时，食源性致病菌细胞为死细胞。
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