[发明专利]法尼基环六烷醇类衍生物及其应用无效

专利信息
申请号: 200910218306.3 申请日: 2009-12-09
公开(公告)号: CN101830868A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 牛雪梅;张克勤;魏录霞;褚衍生 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: C07D303/14 分类号: C07D303/14;A01N43/20;A01P5/00;C12P17/02;C12R1/645
代理公司: 昆明今威专利代理有限公司 53115 代理人: 杨宏珍
地址: 650091*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及法尼基环六烷醇类衍生物及其应用,属微生物农药技术领域。本发明的生产菌株Talaromyces sp.YM1-3已于2009年11月05日保存于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏号为CGMCC No.3400。本发明由YM1-3经常规发酵、提取分离获得两个新的结构相似的法尼基环六烷醇类代谢产物,命名为法尼基环六烷醇D(oligosporol D)和法尼基环六烷醇E(oligosporol E)。本发明的法尼基环六烷醇类代谢产物在液体浸泡法的抗线虫活性测试中显示出杀线虫活性,均能有效毒杀线虫。本发明的法尼基环六烷醇类衍生物具有对环境无污染、成本低、毒杀线虫效果佳的优点,能作为制备杀线虫药剂的应用。
搜索关键词: 法尼基环六烷醇类 衍生物 及其 应用
【主权项】:
1.法尼基环六烷醇类衍生物,由生产菌株经常规发酵、提取分离获得;其特征在于:a.生产菌株Talaromyces sp.YM1-3已于2009年11月05日保存于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏号为CGMCC NO.3400;b.法尼基环六烷醇类衍生物由2种化合物组成,其结构式为:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南大学,未经云南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910218306.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种西柏烷二萜化合物及其分离与应用-201510582007.3
  • 张忠锋;杜咏梅;何小凤;侯小东;秦波;刘新民;付秋娟;王爱华 - 中国农业科学院烟草研究所
  • 2015-09-14 - 2018-09-21 - C07D303/14
  • 本发明公开了一种西柏烷二萜化合物,该化合物的命名为:10,11‑环氧‑2,7‑西柏二烯‑4,7,12‑三醇,分子式为:C20H34O4;其制备方法包括提取和分离;其应用为制备抗肿瘤药物,经现代波谱技术,如一维和二维核磁、高分辨质谱和红外光谱等确定了该化合物的化学结构及立体构型为一新化合物。体外抗肿瘤试验表明,该化合物在制备抗肿瘤的治疗药物中的应用,该化合物对结肠癌细胞HTC‑116、肺腺癌细胞A549、肝癌细胞HepG2等3种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,对开发利用烟草资源具有重要价值。
  • 一种缩水甘油的合成方法-201610928751.9
  • 刘雷;贾瑞龙;董晋湘 - 太原理工大学
  • 2016-10-31 - 2018-06-05 - C07D303/14
  • 本发明公开了一种缩水甘油的合成方法,包括以下步骤:以丙烯醇和双氧水为原料,甲醇为溶剂,以含氮杂环化合物修饰的磷钨酸化合物为催化剂,反应温度为0~100℃,在常压下反应0.5~6 h,减压蒸馏,收集50±2℃的馏分即得缩水甘油。本发明选用简单易合成的氮杂环修饰的磷钨酸化合物作催化剂,该合成方法简单易行,成本低,反应条件温和。
  • 2‑(2,3‑环氧丙基)苯酚组合物及制备方法-201580045450.5
  • 斯科特·迈克尔·费希尔;马达夫·甘塔;马克·R·丹尼斯顿 - 沙特基础工业全球技术有限公司
  • 2015-08-25 - 2017-05-10 - C07D303/14
  • 本文公开了一种通过在催化剂存在下使2‑烯丙基苯酚与氧化剂反应来制备2‑(2,3‑环氧丙基)苯酚的方法。3‑色原烷醇可以作为副产物形成。所述方法可以用于制备2‑(2,3‑环氧丙基)‑6‑甲基苯酚。可以使用过渡金属催化剂和过氧化物氧化剂。还公开了一种包含1至90重量百分数的2‑(2,3‑环氧丙基苯酚、5至90重量百分数的2‑烯丙基苯酚和0至40重量百分数的3‑色原烷醇的组合物,并且具体地,一种包含1至90重量百分数的2‑(2,3‑环氧丙基)‑6‑甲基苯酚、5至90重量百分数的2‑烯丙基‑6‑甲基苯酚和0至40重量百分数的8‑甲基‑3‑色原烷醇的组合物。
  • 异环磷酰胺的药物组合物及其在生物医药中的应用-201610335177.6
  • 蒋灵锟 - 蒋灵锟
  • 2016-05-19 - 2016-09-21 - C07D303/14
  • 本发明公开了异环磷酰胺的药物组合物及其在生物医药中的应用,本发明提供的异环磷酰胺的药物组合物中含有异环磷酰胺和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),异环磷酰胺、化合物(Ⅰ)单独作用时,对男性不育症具有治疗作用;异环磷酰胺和化合物(Ⅰ)联合作用时,治疗效果进一步提高,可开发成治疗男性不育症的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 一种格列本脲的药物组合物及其医药用途-201610335081.X
  • 王昌荣 - 王昌荣
  • 2016-05-19 - 2016-08-24 - C07D303/14
  • 本发明公开了一种格列本脲的药物组合物及其医药用途,本发明提供的格列本脲的药物组合物中含有格列本脲和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),格列本脲、化合物(Ⅰ)单独作用时,具有抗炎镇痛作用;格列本脲和化合物(Ⅰ)联合作用时,抗炎镇痛效果进一步提高,可以开发成抗炎镇痛药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 一种治疗肾癌的倍半萜化合物-201511023834.5
  • 吴金凤 - 吴金凤
  • 2015-12-30 - 2016-05-11 - C07D303/14
  • 本发明公开了一种治疗肾癌的倍半萜化合物,属于药物技术领域。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的倍半萜类化合物,可以从干燥的独活中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物能够抑制肾癌细胞株RC-2增殖,这种抑制呈浓度及时间依赖性,可以用来开发成治疗肾癌的药物。
  • 一种木藜芦烷型二萜化合物及其制备方法和医药用途-201511022401.8
  • 吴金凤 - 吴金凤
  • 2015-12-30 - 2016-04-20 - C07D303/14
  • 本发明公开了一种木藜芦烷型二萜化合物及其制备方法和医药用途。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的木藜芦烷型二萜类化合物,可以从白背叶的干燥根中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物具有清除自由基和活性氧的抗氧化特性,对H2O2氧化损伤血管内皮细胞(ECV-304)具有保护作用,可以用来开发成血管保护的药物。
  • 一种半日花烷型二萜类化合物及其制备方法和医药用途-201511019616.4
  • 吴金凤 - 吴金凤
  • 2015-12-29 - 2016-03-23 - C07D303/14
  • 本发明公开了一种半日花烷型二萜类化合物及其制备方法和医药用途。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的半日花烷型二萜类化合物,可以从灯心草的干燥茎髓中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物对破骨细胞的分化及增殖具有抑制作用,且存在浓度依赖关系。应用化合物(Ⅰ)治疗以破骨细胞活性增强为主的骨破坏性疾病有可能成为一种有前景的治疗方法,可以进一步用来开发成治疗骨破坏性疾病的药物。
  • 一种制备二去水卫矛醇的方法-201410044162.5
  • 宋富智;李德山;梁世昌;宋德顺 - 天津中津药业股份有限公司
  • 2014-01-30 - 2014-07-16 - C07D303/14
  • 本发明公开了一种制备二去水卫矛醇的方法,包括以下步骤:由木糖母液稀释,经过脱色过滤、离子交换、色谱分离,得到木糖和葡萄糖的混合液以及半乳糖和阿拉伯糖的混合液。半乳糖和阿拉伯糖的混合液经蒸发浓缩,催化加氢,脱色过滤,离子交换,蒸发至过饱和,可得结晶卫矛醇。将卫矛醇与氢溴酸于反应,制备出1,6-溴代卫矛醇;将1,6-溴代卫矛醇溶于碳酸钾的叔丁醇中,进行消除反应,制成二去水卫矛醇。木糖母液可由玉米芯、甘蔗渣、甘蔗髓、棉籽壳和稻壳中的一种或几种水解制得。本发明可生产出高纯度的二去水卫矛醇。
  • 一种5-(3,3-二甲基环氧乙烷基)-3-甲基-2-戊烯-1-醇的制备方法-201310476234.9
  • 杨始刚;秦婷;尚利亚;许丽樱霞;刘怡萍 - 上海应用技术学院
  • 2013-10-14 - 2014-02-05 - C07D303/14
  • 本发明公开一种5-(3,3-二甲基环氧乙烷基)-3-甲基-2-戊烯-1-醇的制备方法,即在冰水浴下,将NaBH4溶解在乙醇和蒸馏水组成的溶剂中,5min内搅拌条件下向其中加入6,7-环氧柠檬醛的乙醇溶液后在20-25℃继续搅拌反应2.5h,反应结束后加入冰水淬灭反应,得到的反应液调pH至中性后用乙醚萃取,所得有机层用无水MgSO4干燥、过滤,所得滤液旋转蒸发、浓缩得到5-(3,3-二甲基环氧乙烷基)-3-甲基-2-戊烯-1-醇粗产物,进一步纯化即得5-(3,3-二甲基环氧乙烷基)-3-甲基-2-戊烯-1-醇。该制备方法具有制备过程简单,操作方便,生产成本低,最终产物得率和纯度高等特点。
  • 甘油和碳酸二甲酯一步法合成缩水甘油的催化剂-201310418908.X
  • 白荣献;李光兴;梅付名;王庶 - 华中科技大学
  • 2013-09-13 - 2014-02-05 - C07D303/14
  • 本发明提供了一种用于甘油和碳酸二甲酯一步法合成缩水甘油的催化剂,它是具有M(AlO2)x结构的偏铝酸盐,其中M是Na、K、Li、Mg、Ca、Sr或La;x为与M(AlO2)x中M的化合价相匹配的使M(AlO2)x的化合价之和等于零的化学计量数。其对碳酸二甲酯和甘油合成缩水甘油的反应具有很高的催化活性。本发明还提供了以甘油和碳酸二甲酯为原料,一步法合成缩水甘油的方法。该方法反应条件温和,工艺流程短,生产成本低,所用原料及催化剂均无毒,不污染环境,不腐蚀设备,催化剂易于分离回收,可重复使用,克服了现有均相催化剂存在的分离和回收再利用困难、影响产品质量、污染环境、腐蚀设备等不足。
  • 一种合成缩水甘油的方法-201310178917.6
  • 周喜;戴友志;胡建明;张振华;姚志钢 - 邵阳学院
  • 2013-05-15 - 2013-08-14 - C07D303/14
  • 本发明提出了一种合成缩水甘油的方法,该方法以碳酸二甲酯与甘油为原料在催化剂作用下合成得到缩水甘油,其中所述催化剂包含碱金属硅酸盐,反应物与催化剂之间为非均相体系。所述碳酸二甲酯与甘油物质的量之比可为1∶1~10∶1,催化剂用量可为原料甘油重量的0.5~15%。反应温度可为50~250℃,反应时间可为3~180min。该方法具有反应条件温和、催化剂成本低廉、选择性与收率高、催化剂与产物易分离等优点。
  • 一种闹羊花毒素Ⅲ单体的分离纯化方法-201210577690.8
  • 文焕松;夏柯;姚志容;李启发;郭建华;刘丁 - 成都普思生物科技有限公司
  • 2012-12-27 - 2013-04-03 - C07D303/14
  • 本发明提供了一种闹羊花毒素Ⅲ单体的分离纯化方法,属于中药活性成分的分离纯化技术领域。本发明是以杜鹃花科植物羊踯躅为原料,通过醇提取、采用乙酸乙酯萃取及通过制备型高效液相色谱分离、浓缩干燥后得闹羊花毒素Ⅲ单体。本发明通过最适宜的工艺及参数条件,使产品中闹羊花毒素Ⅲ的含量达到98%以上;整个工艺过程操作简便、工艺稳定、成本低,适合大量生产,且分离效率高、产品纯度高,即可实现大量闹羊花毒素Ⅲ单体的高纯度分离制备。
  • 一种合成非手性缩水甘油的方法-201110378750.9
  • 彭智勇;李继超;葛建利 - 诚达药业股份有限公司
  • 2011-11-18 - 2012-06-27 - C07D303/14
  • 本发明公开了一种合成非手性缩水甘油的方法,旨在提供一种适合于工业化生产、环境友好而且收率较高的新方法,属于化学合成领域。本发明以非手性的邻位二胺与邻羟基芳香醛为原料,经缩合、与过渡金属配位以及氧化等多步反应,一锅法连续进行,高效的合成了多个非手性的Salen催化剂。在非手性的Salen催化剂作用下,实现了消旋的环氧氯丙烷的水解,所得一氯代甘油经碱性环化反应,以较高收率合成了非手性缩水甘油。整个工艺过程操作简便,产物完全消旋,无光学活性。
  • 一种人参环氧炔醇的合成方法-201110239705.5
  • 王博 - 帕潘纳(北京)科技有限公司
  • 2011-08-20 - 2012-02-15 - C07D303/14
  • 本发明涉及一种天然人参环氧炔醇(Panaxydol)的立体选择性全合成方法。本发明首先以中间体5-溴-1-戊烯-4-炔-3-醇,该中间体与(4R,5S)-4,5-环氧-1-十二碳炔进行Cadiot-Chodkiewcz炔炔偶联反应合成目标产物Panaxydol-(I)。本发明具有反应原料简单易得、合成路线短、反应条件温和和反应总收率高等优点。
  • 一种化合物及其制剂和用途-201110260462.3
  • 王博 - 帕潘纳(北京)科技有限公司
  • 2011-09-05 - 2012-01-25 - C07D303/14
  • 本发明属于医药技术领域,本发明公开了一种新的化合物:(3S,9R,10R)-9,10-环氧-1-十七碳烯-4,6-二炔-3-醇。药理学试验表明,本发明化合物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还公开了化合物的合成方法,该方法具有反应步骤少、反应条件温和、收率高和立体选择性好等优点。
  • 环氧炔醇类化合物及其制剂和用途-201110271473.1
  • 王博 - 帕潘纳(北京)科技有限公司
  • 2011-09-14 - 2012-01-25 - C07D303/14
  • 本发明属于医药技术领域,本发明公开了一种新的光学异构体的人参环氧炔醇类化合物:(3R,9S,10S)-9,10-环氧-1-十七碳烯-4,6-二炔-3-醇。药理学试验表明,本发明化合物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还公开了化合物的合成方法,该方法具有反应步骤少、反应条件温和、收率高和立体选择性好等优点。
  • 一种法尼基环六烷醇类衍生物及其应用-201010293150.8
  • 牛雪梅;张克勤;张会香;魏录霞 - 云南大学
  • 2010-09-27 - 2011-02-09 - C07D303/14
  • 本发明涉及一种法尼基环六烷醇类衍生物及其应用,属微生物农药技术领域。本发明的生产菌株YMF1.01435已于2010年1月18日保存于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏号为CGMCC NO.3591。本发明由YMF1.01435菌株经常规发酵、提取分离获得三个新的法尼基环六烷醇类代谢产物,命名为法尼基环六烷醇H(oligosporol H)、法尼基环六烷醇I(oligosporol I)和法尼基环六烷醇J(oligosporol J)。本发明的法尼基环六烷醇类代谢产物在抗细菌活性测试中显示出较强的抑制作用。本发明的法尼基环六烷醇类衍生物具有对环境无污染、成本低、抑制细菌效果佳的优点,能应用于抗菌农药剂的制备。
  • 法尼基环六烷醇类衍生物及其应用-200910218306.3
  • 牛雪梅;张克勤;魏录霞;褚衍生 - 云南大学
  • 2009-12-09 - 2010-09-15 - C07D303/14
  • 本发明涉及法尼基环六烷醇类衍生物及其应用,属微生物农药技术领域。本发明的生产菌株Talaromyces sp.YM1-3已于2009年11月05日保存于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏号为CGMCC No.3400。本发明由YM1-3经常规发酵、提取分离获得两个新的结构相似的法尼基环六烷醇类代谢产物,命名为法尼基环六烷醇D(oligosporol D)和法尼基环六烷醇E(oligosporol E)。本发明的法尼基环六烷醇类代谢产物在液体浸泡法的抗线虫活性测试中显示出杀线虫活性,均能有效毒杀线虫。本发明的法尼基环六烷醇类衍生物具有对环境无污染、成本低、毒杀线虫效果佳的优点,能作为制备杀线虫药剂的应用。
  • 一种4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰醇的制备方法-201010147791.2
  • 杨始刚;嵇金丽;黄红 - 上海应用技术学院
  • 2010-04-15 - 2010-08-25 - C07D303/14
  • 本发明公开一种4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰醇的制备方法。即在冰水浴或室温条件下将4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰酮和氯化铈溶于有机溶剂后,加入硼氢化钠,进行4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰酮的选择性还原反应,得到4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰醇粗产物,再经硅胶柱分离、淋洗剂淋洗,除去溶剂,最后得到浅黄色的4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰醇。本发明的4,5-环氧-4,5-二氢-α-紫罗兰醇的制备方法,反应时间仅为10~15分钟,得率达83.55~93.44%,具有反应时间短,得率高的特点。
  • 5,6-环氧-5,6-二氢-β-紫罗兰醇的制备方法-201010126699.8
  • 杨始刚;嵇金丽;黄红 - 上海应用技术学院
  • 2010-03-18 - 2010-07-28 - C07D303/14
  • 本发明提供一种5,6-环氧-5,6-二氢-β-紫罗兰醇的制备方法。即以5,6-环氧-5,6-二氢-β-紫罗兰酮为原料,用NaBH4和CeCl3.7H2O选择性还原5,6-环氧-5,6-二氢-β-紫罗兰酮中的羰基,合成得到5,6-环氧-5,6-二氢-β-紫罗兰醇,得率达87.8~91.84%。通过硅胶柱分离,纯度大于95.00%。比文献报道的用间氯苯过甲酸,在碳酸氢钠和二氯甲烷中,室温下进行β-紫罗兰醇的环氧化反应获得5,6-环氧-5,6-二氢-β-紫罗兰醇的制备方法在反应时间上大大缩短,且得率方面有显著的提高。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top