[发明专利]产生嵌合异源多聚体的组合物和方法无效
| 申请号： | 200910149285.4 | 申请日： | 2002-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN101654483A | 公开（公告）日： | 2010-02-24 |
| 发明（设计）人： | 王材力;钟平宇;刘胜江;罗培志;李胜峰;王欣慰 | 申请（专利权）人： | 埃比玛克思公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C40B40/02;C12N1/21;C12N1/19;C12N5/10;C12N7/01;C12P21/02;G01N33/554 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 杨 青;樊卫民 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明是“产生嵌合异源多聚体的组合物和方法”，提供一种把单体多肽特异性组装成异源多聚体的方法。尤其可用本技术来获得具遗传多样性的异源多聚体如抗原结合单位库。本发明也提供由本发明所述的技术组装的非单链和单链抗原结合单位。本发明也提供重组多核苷酸，载体，宿主细胞以及制造受试抗原结合单位的试剂盒。本发明进一步提供使用受试抗原结合单位的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 产生 嵌合 异源多聚体 组合 方法 | ||
【主权项】：
1.一种非单链抗原结合单位，包括：(a)轻链(L)多肽，它包含的轻链(L)可变区和第一异源二聚化序列框内融合在一起；(b)重链(H)多肽，它包括的重链(H)可变区和第二异源二聚化序列框内融合在一起；其中L链和H链多肽通过第一和第二异源二聚化序列的配对亲和力二聚化，所述异源二聚化序列由两亲肽组成，所述肽具有来自异源二聚受体的卷曲螺旋结构；其中至少一种异源二聚化序列在生理缓冲条件和/或生理体温下不能形成同源二聚体；以及其中所述异源二聚化序列选自核激素受体，erbB3和erbB2受体复合物，G蛋白偶联受体和GABAB受体家族中的任一成员。
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