[发明专利]用作除草剂的4-苯基吡喃-3,5-二酮、4-苯基噻喃-3,5-二酮和2-苯基环己-1,3,5-三酮无效
| 申请号： | 200880124382.1 | 申请日： | 2008-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN101918386A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | M·米尔巴赫;C·J·马修斯;J·N·斯卡特;S·A·M·让马特;M·戈芬卡 | 申请（专利权）人： | 辛根塔有限公司;先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D309/28 | 分类号： | C07D309/28;C07D335/02;C07D405/10;C07D409/10;C07D409/14;C07D493/10;C07C49/603;A01N43/18;A01N43/16;A01N35/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 吡喃二酮，噻喃二酮和环己烷三酮化合物适合用作除草剂。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 除草剂 苯基 | ||
【主权项】：
1.式I化合物![]()
其中R1是卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亚磺酰基、C1-C4烷磺酰基、硝基或氰基；R2是任选地经取代的芳基或任选地经取代的杂芳基；r是0、1、2或3；R3，如果r是1，是卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷亚磺酰基、C1-C6烷磺酰基、氰基或硝基；或所述取代基R3，如果r是2或3，彼此独立地是卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷亚磺酰基、C1-C6烷磺酰基、氰基或硝基；R4、R5、R6和R7彼此独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基、C1-C4烷亚磺酰基C1-C4烷基、C1-C4烷磺酰基C1-C4烷基、环丙基或被C1-或C2烷基、C1-或C2卤代烷基或卤素取代的环丙基；环丁基或被C1-或C2烷基取代的环丁基；氧杂环丁烷基或被C1-或C2烷基取代的氧杂环丁烷基；C5-C7环烷基或被C1-或C2烷基或C1-或C2卤代烷基取代的C5-C7环烷基，其中所述环烷基部分的亚甲基任选地被氧或硫原子或亚磺酰基或磺酰基代替；C4-C7环烯基或被C1-或C2烷基或C1-或C2卤代烷基取代的C4-C7环烯基，其中所述环烯基部分的亚甲基任选地被氧或硫原子或亚磺酰基或磺酰基代替；环丙基C1-C5烷基或被C1-或C2烷基、C1-或C2卤代烷基或卤素取代的环丙基C1-C5烷基；环丁基C1-C5烷基或被C1-C2烷基取代的环丁基C1-C5烷基；氧杂环丁烷基C1-C5烷基或被C1-或C2烷基取代的氧杂环丁烷基C1-C5烷基；C5-C7环烷基C1-C5烷基或被C1-或C2烷基或C1-或C2卤代烷基取代的C5-C7环烷基C1-C5烷基，其中所述环烷基部分的亚甲基任选地被氧或硫原子或亚磺酰基或磺酰基代替；C4-C7环烯基C1-C5烷基或被C1-或C2烷基或C1-或C2卤代烷基取代的C4-C7环烯基C1-C5烷基，其中所述环烯基部分的亚甲基任选地被氧或硫原子或亚磺酰基或磺酰基代替；苯基或经取代基取代的苯基，所述取代基是：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、卤素、硝基、氰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亚磺酰基、C1-C4烷磺酰基或C1-C4烷基羰基；苄基或经取代基取代的苄基，所述取代基是：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、卤素、硝基、氰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亚磺酰基、C1-C4烷磺酰基或C1-C4烷基羰基；杂芳基或经取代基取代的杂芳基，所述取代基是：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、卤素、硝基、氰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亚磺酰基、C1-C4烷磺酰基或C1-C4烷基羰基；或R4和R5，或R6和R7，连接形成5-7元饱和或不饱和的环，其中亚甲基任选地被氧或硫原子代替，或被C1-或C2烷基取代的5-7元饱和或不饱和的环，其中所述环的亚甲基任选地被氧或硫原子代替；或R4和R7连接形成4-8元饱和或不饱和的环，所述环是未经取代的或经取代基取代，所述取代基是：C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2烷氧基C1-C2烷基、羟基、卤素、苯基或经取代基取代的苯基，所述取代基是：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、卤素、硝基、氰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亚磺酰基、C1-C4烷磺酰基或C1-C4烷基羰基；杂芳基或经取代基取代的杂芳基，所述取代基是：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、卤素、硝基、氰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷亚磺酰基、C1-C4烷磺酰基或C1-C4烷基羰基；Y是O、C＝O、S(O)m或S(O)nNR8；条件是如果Y是C＝O，当R4或R5为氢时，R6和R7不是氢，以及当R6或R7为氢时，R4和R5不为氢；m是0或1或2和n是0或1；R8为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧羰基、三(C1-C6烷基)甲硅烷基乙基氧基羰基、C1-C6卤烷氧羰基、氰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代烯基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、C1-C6环烷基羰基、苯基羰基或经R9取代的苯基羰基；苄基羰基或经R9取代的苄基羰基；吡啶基羰基或经R9取代的吡啶基羰基；苯氧基羰基或经R9取代的苯氧基羰基；苄氧基羰基或经R9取代的苄氧基羰基；R9是C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基、硝基、氰基、甲酰基、羧基或卤素、以及G为氢、农业可接受的阳离子或潜伏基团。
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- 徐润星;张旦估;简双喜;吴国锋;李磊;周强;沈洪刚 - 仙居县圃瑞药业有限公司
- 2010-09-21 - 2010-12-22 - C07D309/28
- 本发明公开了一种扎那米韦中间体的精制工艺方法，包括以下步骤：以扎那米韦中间体式Ⅰ化合物粗品为原料，溶于甲醇水溶液中；然后加入丙酮析出固体，过滤，滤饼用丙酮淋洗，干燥，得扎那米韦中间体式Ⅰ化合物精品。本发明利用甲醇对有机杂质的选择性溶解，以达到降低杂质的目的，因而可以有效地降低或去除扎那米韦中间体式Ⅰ化合物的杂质。本发明中的水能有效地去除扎那米韦中间体粗品中的无机盐等杂质。本发明也便于产品的规模化生产，成本较低，部分溶剂可以回收利用。
- 用作除草剂的4-苯基吡喃-3,5-二酮、4-苯基噻喃-3,5-二酮和2-苯基环己-1,3,5-三酮-200880124382.1
- M·米尔巴赫;C·J·马修斯;J·N·斯卡特;S·A·M·让马特;M·戈芬卡 - 辛根塔有限公司;先正达参股股份有限公司
- 2008-12-11 - 2010-12-15 - C07D309/28
- 吡喃二酮，噻喃二酮和环己烷三酮化合物适合用作除草剂。
- N-乙酰神经氨酸类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途-200910045818.4
- 赵庆杰;李剑峰;沈敬山;朱维良;蒋华良;沈竞康;卢敬泰;金汉祚;南基烨;成百麟;申宇镇 - 中国科学院上海药物研究所;韩国分子设计研究所
- 2009-01-23 - 2010-07-28 - C07D309/28
- 本发明公开了如下通式所示的N-乙酰神经氨酸类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。这些化合物可抑制流感病毒表面神经氨酸酶，因而可用于抗流感病毒，特别的，可用于对扎那米韦、奥司它韦等其他抗流感药物耐药的流感病毒感染的治疗。
- 制备神经氨酸衍生物的方法-200880019205.7
- 中村嘉孝;村上正行;山冈诚;若山雅一;梅尾和宽 - 第一三共株式会社
- 2008-04-11 - 2010-03-24 - C07D309/28
- 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。
- 专利分类
