[发明专利]生长激素和相关激素的抑制剂,和其使用方法无效
申请号: | 200880100916.7 | 申请日: | 2008-05-30 |
公开(公告)号: | CN102711773A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | P·罗比 | 申请(专利权)人: | 奥克兰联合服务有限公司 |
主分类号: | A61K31/713 | 分类号: | A61K31/713;A61K39/395;C07K16/18;C07K16/26;C12N15/11;G01N33/50 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 新西兰*** | 国省代码: | 新西兰;NZ |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明包括生长激素和相关激素的新型抑制剂,包括促乳素,和胎盘催乳激素,和其它激素。本发明特别包括抗体,抗体片断,和其修饰物,以及多聚核苷酸,反义多聚核苷酸,干扰RNAs,小干扰RNAs,和使用这些物质抑制一种或多种上述激素的方法。特别方面,本发明包括制备这些抑制剂,包括一种或多种这些抑制剂的组合物的方法,以及使用一种或多种抑制剂抑制细胞,特别是肿瘤细胞的方法,例如,抑制细胞增殖,细胞存活,或细胞运动性。本发明也包括使用一种或多种描述的组合物或抑制剂,进行诊断和监控的方法,特别是治疗肿瘤的方法。 | ||
搜索关键词: | 生长激素 相关 激素 抑制剂 使用方法 | ||
【主权项】:
一种抑制肿瘤细胞增殖或存活的方法,包括将以下抑制药物接触所述的细胞:a)人类生长激素基因簇基因成员,多育曲菌素或催乳素基因;或b)人类生长激素基因簇基因成员,多育曲菌素或催乳素基因的多肽产物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥克兰联合服务有限公司,未经奥克兰联合服务有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880100916.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种何首乌酒的制备方法
- 下一篇:阀门吸盘
- 同类专利
- 用于抑制Eg5和VEGF基因的表达的脂质配制的组合物和方法-201910354127.6
- 贾里德·戈洛布;阿克沙伊·瓦伊什诺;克里斯蒂娜·甘巴-维塔洛;戴娜·文-伊·沙赫 - 阿尔尼拉姆医药品有限公司
- 2011-11-09 - 2019-08-16 - A61K31/713
- 本发明涉及在液体颗粒制剂中含有双链核糖核酸(dsRNA)的组合物,利用该组合物抑制Eg5/KSP和VEGF的表达的方法,以及利用该组合物治疗由Eg5/KSP和VEGF表达介导的病理过程例如子宫内膜癌的方法。
- SOX4的抑制剂的应用及包含SOX4的抑制剂的药物-201910368665.0
- 边立功;陆地;龚霞蓉;李瑶;孙林;杨萍;韩雁冰;张爱丹;高慧青;林荣安 - 昆明医科大学
- 2019-05-05 - 2019-08-02 - A61K31/713
- 本发明提供了一种SOX4的抑制剂的应用及包含SOX4的抑制剂的药物,涉及生物医药工程技术领域,本发明提供了SOX4的抑制剂在制备抑制小胶质细胞介导的炎症反应的产品中的应用,SOX4的抑制剂通过抑制小胶质细胞中SOX4的表达,能够有效降低炎症模型小胶质细胞中促炎因子的表达,提示抑制SOX4可降低小胶质细胞在神经退行性病和神经系统变性疾病的炎症病理过程中的炎性反应。此结果也为临床治疗神经退行性病变和神经系统变性疾病提供新的作用靶点和机制,为新药物的开发提供了理论支持。
- 用于抑制Eg5和VEGF基因表达的组合物和方法-201510567473.4
- D·邦姆克罗特;D·W-Y·沙;I·图德雅斯卡 - 阿尔尼拉姆医药品有限公司
- 2009-03-05 - 2019-07-26 - A61K31/713
- 本发明涉及包含SNALP制剂中的双链核糖核酸(dsRNA)的组合物,使用该组合物抑制Eg5和血管内皮生长因子(VEGF)的表达的方法,及使用该组合物治疗Eg5和VEGF的表达介导的病理过程(如癌症)的方法。
- β1,4-半乳糖基转移酶Ⅴ干扰核酸在制备抗胶质瘤血管生成制剂中的应用-201711268968.2
- 魏湲颜;江建海;崔春红;师丹芳;邢洋;陈晓宁 - 复旦大学
- 2017-12-05 - 2019-06-11 - A61K31/713
- 本发明属于生物医学领域,涉及β1,4‑半乳糖基转移酶Ⅴ在制备抗胶质瘤血管生成制剂中的应用,本发明进行了β1,4‑半乳糖基转移酶Ⅴ对肿瘤血管生成的影响实验,结果显示,下调胶质瘤起始细胞中β1,4‑半乳糖基转移酶Ⅴ,能抑制胶质瘤起始细胞的成瘤能力,抑制胶质瘤组织中的血管密度;下调胶质瘤起始细胞中β1,4‑半乳糖基转移酶Ⅴ,能抑制胶质瘤起始细胞向血管内皮细胞的分化。进一步,所述的β1,4‑半乳糖基转移酶Ⅴ的下调可以用于制备抗胶质瘤血管生成制剂,为抑制胶质瘤血管形成提供新的有效手段,以及可以作为肿瘤病人预后的一个指标。
- 基因组编辑增强子-201780057367.9
- 萨沙·阿斯特拉罕;加勒特·C·赫夫纳 - 蓝鸟生物公司
- 2017-08-18 - 2019-05-03 - A61K31/713
- 本发明提供了用于治疗、预防或缓解多种疾病、障碍和病症的基因疗法组合物的经改进的组合物。
- 免疫刺激因子产生促进用组合物-201780054399.3
- 藤田尚志;加藤博己;中崎铁也 - 国立大学法人京都大学
- 2017-07-31 - 2019-04-26 - A61K31/713
- 本发明通过含有来自植物的内源RNA病毒的基因组双链RNA的免疫刺激因子产生促进用组合物,能够预防及改善病毒性疾病、癌症、多发性硬化症等多种疾病。
- 一种新型大鼠高血压模型的建立方法及其应用-201811292796.7
- 欧和生;罗雪兰 - 广西国际壮医医院
- 2018-11-01 - 2019-04-23 - A61K31/713
- 本发明公开了一种新型大鼠高血压模型的建立方法及其应用。本发明公开的新型大鼠高血压模型的建立方法,该方法包括步骤有:(a)提供人内含子源性27nt‑miRNA序列,构建其高表达质粒;(b)将(a)步骤中的高表达质粒与X‑treme GENE HP DNA转染试剂按一定比例混合,经生理盐水稀释后,通过大鼠尾静脉瞬时高速注射进入SD大鼠体内,致使大鼠血压升高,并维持高压状态,从而形成一种新型的大鼠高血压模型。本发明的大鼠高血压模型是一种有效的动物疾病模型,可用于验证人内含子源性27nt‑miRNA对正常大鼠血压、血管舒张因子的影响,可用于降压药物的筛选,应用前景较广。
- 治疗KRAS相关疾病的有机组合物-201811456141.9
- B·贝滕科特;S·米尔斯坦;I·图德杰尔斯卡;E·麦克唐纳;M·小司琪拉巴赫;F·P·斯泰格迈尔;M·瓦尔穆特;K·甘姆帕;D·许斯肯;M·斯塔普;J·魏勒;Z·雅加尼 - 箭头研究公司
- 2013-04-30 - 2019-03-19 - A61K31/713
- 本公开涉及RNAi剂,所述RNAi剂可用于使用治疗有效量的针对KRAS的RNAi剂治疗KRAS相关疾病方法中,所述疾病为例如增殖性疾病,包括但不限于固体或液体癌、腺癌、结肠直肠癌、晚期和/或转移的结肠直肠癌、结肠癌、肺癌、非小细胞肺癌和肺腺癌、急性髓细胞性肺癌、膀胱癌、脑癌、乳癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胃癌、头颈癌、肾癌、白血病、骨髓增生异常综合症、髓系白血病、肝癌、黑素瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、睾丸癌、甲状腺癌、和心面皮肤(CFC)综合征和努南综合征,以及类似和相关的疾病。
- 聚肌胞在防治胰腺炎及其相关病症中的用途-201811383421.1
- 马烽;黄超豪;陈盛川;黄中麟 - 苏州系统医学研究所
- 2018-11-20 - 2019-01-15 - A61K31/713
- 本申请提供了聚肌胞在防治胰腺炎及其相关病症中的用途。本申请具体提供了聚肌胞(即聚肌苷酸‑聚胞苷酸,poly I:C)活性物质在制备预防、缓解、辅助治疗和/或治疗胰腺炎及其相关病症的产品中的应用;在制备降低血清胰脂肪酶、降低胰腺组织中髓过氧化物酶水平、降低胰腺组织中促炎因子(如IL‑1β和/或CXCL1和/或CXCL2)转录表达水平和/或防止或减轻胰腺细胞损伤的产品中的应用;以及相关产品和方法。
- 用于治疗SERPINC1相关病症的方法和组合物-201680081199.2
- A·埃金;B·索伦森;P·加格;G·罗比 - 建新公司
- 2016-12-07 - 2018-09-28 - A61K31/713
- 本发明涉及iRNA例如双链核糖核酸(dsRNA)、靶向Serpinc1基因的组合物和使用这样的iRNA例如dsRNA、组合物来抑制Serpinc1的表达和治疗具有Serpinc1相关疾病例如出血病症诸如血友病的受试者的方法。
- 具有高活性和降低脱靶的SIRNA结构-201680072692.8
- 尹温平;味吞宪二郎;詹斯·贺柏士;希玛·希纳;郑雪英;纳瑞达·瓦许 - 日东电工株式会社
- 2016-12-12 - 2018-08-03 - A61K31/713
- 本发明提供用于使用RNA干扰来调节靶基因表达的化合物、组合物和方法。本发明的RNAi结构和分子可用于以高水平的RNAi活性和降低的脱靶作用来调节基因表达或使基因表达沉默。有利的结构包括靶向任意基因的、在种子区中含有一个或多个2’‑脱氧核苷酸的siRNA。所述RNA干扰分子可用于预防或治疗疾病的方法中。
- 瘿蜂防治剂-201280027060.1
- D·阿维萨尔;H·斯坦因;Z·萨尼;D·西格尔 - 富优基尼以色列股份有限公司
- 2012-03-30 - 2018-07-31 - A61K31/713
- 本发明涉及昆虫物种中RNA介导的基因沉默领域。本发明部分地基于本发明人对来自桉树入侵物种瘿蜂害虫桉树枝瘿姬小蜂(Leptocybe invasa)(Li)和桉干瘿姬小蜂(Ophelimus maskelli)(Om)的基因的测序。在某些方面,本发明提供Li和Om的核酸、其衍生物以及此类核酸和衍生物作为瘿蜂防治剂的用途。
- 一种视神经保护的药物-201810102888.8
- 刘茜 - 河南省立眼科医院(河南省眼科研究所)
- 2018-02-01 - 2018-07-06 - A61K31/713
- 本发明公开了一种视神经保护的药物。该药物以以RNA干扰序列RhoA siRNA作为活性成份,所述的RhoA siRNA其正义链为5'GAAGUCAAGCAUUUCUGUC dTdT 3',反义链为3'dTdT CUUCAGUUCGUAAAGACAG 5'。本发明的RhoA siRNA能干扰特定基因RhoA,下调其表达,从而降低促凋亡基因Caspase3,Nogo Receptor的表达和活性,显著降低视网膜神经节细胞的凋亡率,同时凋亡拮抗因子Bcl‑2的表达量增加,进一步抑制细胞凋亡。慢性高眼压动物模型中RhoA siRNA玻璃体腔注射可以有效的降低RhoA的表达,为RhoA siRNA治疗青光眼和视神经保护提出了新方法,并提供了初步实验基础证实了其可行性。
- 用CTLA‑4拮抗剂增强免疫应答的方法-201680025380.1
- M·哈尔珀特;W·K·德克尔;V·孔杜里 - 贝勒医学院
- 2016-04-29 - 2018-03-27 - A61K31/713
- 提供了用于增强免疫应答的方法,其包括提供与CTLA‑4拮抗剂结合的免疫原性组合物。同样提供了具有降低的CTLA‑4表达的树突细胞群。
- LSECtin在作为治疗和/或预防埃博拉病毒的靶点中的应用-201610073146.8
- 唐丽;贺福初;赵殿元 - 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 2016-02-02 - 2017-08-08 - A61K31/713
- 本发明公开了LSECtin在作为治疗和/或预防埃博拉病毒的靶点中的应用。通过实验证明LSECtin敲低的树突状细胞被埃博拉病毒样颗粒刺激诱导后人肿瘤坏死因子α、白介素6、白介素8、白介素10和巨噬细胞炎性蛋白1α的分泌量明显降低,Syk激酶抑制剂处理后的树突状细胞被埃博拉病毒样颗粒刺激诱导后人肿瘤坏死因子α和白介素6的分泌量也明显降低。LSECtin是一种新的埃博拉病毒治疗的靶点,为埃博拉病毒导致人出血热的治疗提供了新思路。
- 功能化碳纳米管在肿瘤上的靶向自组装-201280070820.7
- 戴维·A·沙因贝格;迈克尔·R·麦克德维特;卡洛斯·H·维拉;J·贾斯廷·马尔维 - 斯隆-凯特琳癌症研究院
- 2012-12-28 - 2017-07-04 - A61K31/713
- 本文提供用于将分子原位递送至细胞的方法和用于经由原位递送治疗癌症的方法。所述方法包括使细胞接触或向细胞施用作为两个单独组分的包含靶向部分的吗啉代寡核苷酸,随后是包含与第一吗啉代寡核苷酸互补的第二吗啉代寡核苷酸的单壁纳米管构建体和连接至所述单壁纳米管构建体的治疗或诊断有效负载分子中的一种或两者。在单壁纳米管复合物在细胞处经由所述第一吗啉代和第二互补吗啉代寡核苷酸杂交而自组装后,所述有效负载分子被递送。还提供两组分自组装单壁纳米管系统和包含第二组分的单壁纳米管构建体。
- 聚肌胞苷酸,咪喹莫特和嘎德莫特在构建病毒免疫小鼠模型中的用途-201510824192.2
- 田晓丽 - 宁波美丽人生医药生物科技发展有限公司
- 2015-11-24 - 2017-05-31 - A61K31/713
- 本发明涉及生物医药领域,特别是涉及聚肌胞苷酸,咪喹莫特和嘎德莫特在构建病毒免疫小鼠模型中的用途。本发明发明人采用小鼠模型,利用聚肌胞苷酸,咪喹莫特和嘎德莫特形成“抗病毒”免疫状态,发现经聚肌胞苷酸给药的实验小鼠出现肺部细菌清除障碍现象,此外还发现聚肌胞苷酸能介导IFNI的表达,而IFNI最终能导致肺部对革兰式阳性病原菌的防御机制。
- 用于癌症治疗的介白素‑17受体B(IL‑17RB)及其配体IL‑17B之拮抗剂-201580036219.X
- 李文华;许金玉;马彻;陈加林;李文心;黄俊凯;吴恒祥 - 中央研究院
- 2015-06-30 - 2017-05-31 - A61K31/713
- 本发明是提供一种治疗癌症之方法及组合物。特定而言,本发明是提供特异于介白素‑17受体B(IL‑17RB)及其配体IL‑17B之拮抗剂。本发明亦揭示一种特异于IL‑17RB之强效中和抗体,以及制造其之方法与用途。本发明亦有关反义、RNAi、及shRNA组合物,用于预防及治疗癌症,具体而言乳癌及胰腺癌。
- 抗肿瘤组合物和方法-201580052205.7
- T.普里米亚诺;B-D.常 - 佩普蒂梅德股份有限公司
- 2015-06-15 - 2017-05-24 - A61K31/713
- 本文公开了寡核苷酸序列,所述寡核苷酸序列在其递送至肿瘤中时在肿瘤内的细胞中产生先天免疫。在某些实施方案中,这些寡核苷酸通过展示靶向肽的纳米颗粒特异性递送到肿瘤中,所述靶向肽赋予纳米颗粒与肿瘤细胞表面上的受体的特异性结合,并允许所述纳米颗粒被摄取到肿瘤细胞中。
- 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在三叉神经痛治疗药物中的应用-201611033601.8
- 高云;熊伟;梁尚栋;谭梦霞;沈钰琳;黄莉萍;何柃锟;吴琴;易云;吴炳 - 南昌大学
- 2016-11-23 - 2017-05-10 - A61K31/713
- 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在三叉神经痛治疗药物中的应用。以及其在制备用于上述疾病防治的局部或全身用药剂型药物中的应用。lncRNAuc.48+小干扰RNA可减轻三叉神经痛行为反应。lncRNAuc.48+小干扰RNA在治疗三叉神经痛的作用机理为可能通过抑制和下调三叉神经节中的CGRP和P2X4受体的介导的疼痛信息传递,产生防治疼痛的作用。
- 基于肽的体内siRNA递送系统-201180059394.2
- D·B·罗泽玛;D·L·刘易斯;D·H·维基菲尔德;E·基塔斯;P·海德威格;J·A·沃尔夫;I·鲁尔;P·莫尔;T·霍夫曼;K·杨-霍夫曼;H·M·穆勒;G·奥托;A·V·布罗金;J·D·本森;J·C·卡尔森 - 箭头研究公司
- 2011-12-16 - 2017-04-12 - A61K31/713
- 本发明是针对用于在体内将RNA干扰(RNAi)多核苷酸靶向递送至肝细胞的组合物。靶向性RNAi多核苷酸是与联合靶向的蜂毒素递送肽一起施用。递送肽提供用于将所述RNAi多核苷酸自该细胞外部移动至该细胞内部的膜渗透功能。可逆修饰提供对所述递送肽的生理响应。
- 小核酸祛痘组合物-201610840261.3
- 朱远源;李铁军;於如霞;刘永红;周宋峰;孙云成 - 百奥迈科生物技术有限公司
- 2016-09-21 - 2017-02-22 - A61K31/713
- 本发明公开了一种小核酸祛痘组合物,由如下重量百分比的组分组成:小核酸分子0.001‑0.5%、化妆品辅料或者外用药辅料99.50‑99.999%,其中小核酸分子的长度范围为17~100bp,来源于酿酒酵母或热带假丝酵母,或者是人工合成的双链RNA分子。该祛痘组合物能够用于面部痤疮的祛除和预防。
- 抑制CKAP5基因表达的RNAi医药组合物-201580029697.8
- 薮内隼人;栗原佳奈;山田亚由美;中桥径子;畑中剑太朗;户村志保 - 协和发酵麒麟株式会社;戴瑟纳制药公司
- 2015-06-04 - 2017-02-22 - A61K31/713
- 本发明提供一种抑制CKAP5基因表达的组合物、及包含该组合物的医药品等,所述组合物含有下述脂质粒子,所述脂质粒子含有作为药物的双链核酸和式(I)表示的阳离子性脂质,所述双链核酸中,反义链具有与序列号1~6中任一的CKAP5基因的mRNA的连续至少19个碱基的序列互补的碱基序列;式(I)中,R1及R2相同或不同,为碳原子数为12~24的直链状或支链状的烷基、链烯基或炔基,L1及L2相同或不同,为‑CO‑O‑或‑O‑CO‑,a及b相同或不同,为1~3,R3为氢原子、碳原子数为1~6的烷基或碳原子数为3~6的链烯基。
- 一种增强肺癌放疗敏感性的RNA核酸及应用-201610591520.3
- 谢书阳;王萍玉;吕晴;李有杰;阎云飞 - 滨州医学院
- 2016-07-26 - 2016-11-23 - A61K31/713
- 本发明属于生物技术和医学技术领域,提供了一种自主设计的RNA核酸在增强辐射抵抗肺癌细胞对放射治疗敏感性中的应用。本发明提供的RNA核酸能通过调节STAT3信号,明显增加辐射抵抗肺腺癌细胞对放射治疗的灵敏度,为辐射抵抗肺腺癌的治疗提供新的思路。
- 用于制备微小RNA 的方法及其治疗性应用-201080046930.0
- 弗莱明·韦林;斯文·林登堡 - 弗莱明·韦林;斯文·林登堡
- 2010-09-10 - 2016-10-26 - A61K31/713
- 本发明涉及包含治疗有效量的miRNA的组合物,其用于治疗受益于用这些组合物进行治疗的医疗病况的用途,以及用于制备包含miRNA的组合物的方法。
- 维持尺寸和生物学活性的冷冻干燥的聚电解质复合物-201480042301.9
- 迈克尔·D·布施曼;马尔科·拉韦尔图;丹尼尔·韦耶 - 波利威乐赞助有限公司
- 2014-06-09 - 2016-04-13 - A61K31/713
- 本发明涉及一种聚电解质复合组合物,包含聚合物、核酸分子、冻干保护剂和缓冲剂。聚电解质复合组合物保持聚电解质复合物在冷冻干燥和再水化之后的生物学活性。
- 用于治疗HSF1相关疾病的有机组合物-201510486187.5
- G·欣克尔;S·库奇曼奇;S·米尔斯坦;M·瓦尔穆特;W·周;P·朱;T·S·齐默曼 - 箭头研究公司
- 2010-12-16 - 2015-12-09 - A61K31/713
- 一种用于治疗HSF1相关疾病的有机组合物。本文公开内容涉及使用治疗有效量的针对HSF的RNAi活性剂来治疗热激因子1(HSF1)相关疾病(例如癌症和病毒疾病)的方法。
- 一种用于治疗乙型病毒性肝炎的siRNA组合物-201510282415.7
- 崔坤元;梁东 - 厦门成坤生物技术有限公司
- 2015-05-28 - 2015-09-23 - A61K31/713
- 本发明属于乙肝药物领域,具体涉及一种用于治疗乙型病毒性肝炎的siRNA组合物。所述的组合物包含siRNA序列以及其他组分,所述siRNA序列为ID No.267,其他组分按重量份为阳离子脂质0.5-3份、T2C1化合物2-8份、磷脂0.5-3份、胆固醇0-2份和脂质-聚乙二醇2-10份。在达到相同效果的情况下,本发明siRNA制剂的注射剂量,远远低于现有技术中的小鼠药物剂量。
- 活化干细胞的RNA干扰-201280065442.3
- 大卫·沙逊;焦万纳·马拉齐;瓦纳萨·贝松 - 巴黎第六大学
- 2012-12-28 - 2015-01-21 - A61K31/713
- 本发明涉及沉默PW1表达的干扰RNA具体地在再生医学的情形下用以体外或体内活化成体干细胞的用途。
- 用于预防病况的方法和组合物-201180039095.2
- 理查德·马卡姆 - 赛瓦克斯公司
- 2011-08-09 - 2013-07-31 - A61K31/713
- 本文提供用于预防、抑制疾病或病况、降低所述疾病或病况的严重度或治疗所述疾病或病况的方法、组合物和试剂盒。本文提供的医药组合物可包含编码与免疫细胞产物(例如,MIP-3α)融合的抗原的核酸序列,以及佐剂。所述抗原可来自细菌、病毒、真菌、寄生虫或癌症。所述抗原可为阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease)抗原。
- 专利分类