[发明专利]作为抗糖尿病剂的噻二唑衍生物无效
| 申请号： | 200880018827.8 | 申请日： | 2008-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN101687828A | 公开（公告）日： | 2010-03-31 |
| 发明（设计）人： | D·巴恩斯;G·M·科波拉;T·施塔姆斯;S·W·托皮欧;J·R·韦尔林 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D285/10 | 分类号： | C07D285/10;A61K31/433;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;张 朔 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及新化合物，其为蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP酶)的抑制剂，因而可用于治疗PTP酶活性介导的病症。本发明的化合物还可用作以磷酸酪氨酸结合区如SH2结构域为特征的其它酶的抑制剂。因此，本发明的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖有关的抗胰岛素性、葡萄糖耐受不良、糖尿病、高血压以及大血管和小血管的缺血性疾病、伴随2型糖尿病的病症、包括高脂血、高甘油三酯血、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激惹综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和癌如脂肉瘤、血脂异常和其它涉及抗胰岛素性的紊乱。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经变性疾病和感染性疾病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 糖尿病 噻二唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.化合物，选自：5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮；5-(3-羟基-7-丙氧基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮；5-(3-羟基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮；和5-(3-羟基-7-甲基-萘-2-基)-1，1-二氧代-1，2，5-噻二唑烷-3-酮；或其可药用盐。
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