[发明专利]一种肝素亲和柱及其制备方法和应用无效
申请号: | 200810018999.7 | 申请日: | 2008-02-02 |
公开(公告)号: | CN101306353A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | 张春妮;王相栋;汪俊军;李克 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军南京军区南京总医院 |
主分类号: | B01J20/286 | 分类号: | B01J20/286 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 夏平;刘成群 |
地址: | 210002江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种肝素亲和柱及其制备方法和应用。该肝素亲和柱是通过下列方法制备得到的:琼脂糖凝胶6FF作为固相载体,载体先进行活化,偶联上环氧基团后,再进行胺化偶联上胺基,胺化琼脂糖凝胶6FF与肝素在甲醇中形成中间产物醛亚胺,再进一步还原胺化形成稳定化学键即得肝素琼脂糖凝胶6FF。该亲和柱制备方法简单,时间短,效率高。采用肝素末端醛基与胺化琼脂糖的胺基结合,可使肝素的活性不受影响,保证了亲和柱有较高的亲和力;肝素偶联稳定,可多次反复使用;本方法所用试剂成本低、无环境污染,为普通实验室大规模分离、纯化与肝素有特异结合能力的物质奠定了基础,可促进国内相关领域的研究。 | ||
搜索关键词: | 一种 肝素 亲和 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1、一种肝素亲和柱,其特征在于该肝素亲和柱是通过下列方法制备得到的:琼脂糖凝胶6FF作为固相载体,载体先进行活化,偶联上环氧基团后,再进行胺化偶联上胺基,胺化琼脂糖凝胶6FF与肝素在甲醇中形成中间产物醛亚胺,再进一步还原胺化形成稳定化学键即得肝素琼脂糖凝胶6FF。
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