[发明专利]二氢吡啶类钙拮抗剂化合物及其制备方法与医药用途无效

专利信息
申请号: 200810018711.6 申请日: 2008-01-21
公开(公告)号: CN101215258A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 陈国华;王丽 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07D211/90 分类号: C07D211/90;A61K31/496;A61P9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211198江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及通式(I)、(II)的化合物及其可药用酸加成盐,其中,R1代表取代的或无取代的杂环、芳环或芳烷基,取代基可以是:C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基、羟基;R2代表C1-C8烷基;R3和R4相同或不同,各自独立地代表氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基或C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4链烯基、C1-C4炔基;R5和R6相同或不同,代表C1-C4烷基;X代表O、S或单键;m=0-6,n=1-6,且m和n可相同或不同。本发明还涉及这些化合物及其药用盐的制备方法和它们在治疗心血管疾病方面的应用。
搜索关键词: 二氢吡啶 拮抗剂 化合物 及其 制备 方法 医药 用途
【主权项】:
1.通式(I)的化合物及其药用盐其中,R1代表取代的或无取代的杂环、芳环或芳烷基,取代基可以是:C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基、羟基。R2代表C1-C8烷基,该烷基任选地带有羟基或C1-C6烷氧基取代基。R3和R4相同或不同,各自独立地代表氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、硝基、氨基或C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4链烯基、C1-C4炔基。R5和R6相同或不同,代表C1-C4烷基,该烷基任选地带有羟基或C1-C4烷氧基取代基。X代表O、S或单键。m=0-6,n=1-6,且m和n可相同或不同。
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