[发明专利]一种用于Vero细胞的培养基及其培养方法无效
| 申请号： | 200710187466.7 | 申请日： | 2007-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN101182490A | 公开（公告）日： | 2008-05-21 |
| 发明（设计）人： | 黄宗堂;唐贺文 | 申请（专利权）人： | 天津百若克医药生物技术有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N5/06 | 分类号： | C12N5/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300450*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种培养基的配制和使用方法，更具体地说涉及一种用于Vero细胞的培养基及其培养方法。属于生物制品领域。本发明产品的培养方法如下：将贴壁生长的Vero细胞，Vero细胞悬浮适应SFM无血清培养基驯化适应培养，Vero生长方式可由贴壁生长转化为悬浮生长；进一步使Vero细胞可以在Vero扩增CHEMICALLY DEFINED MEDIUM培养基中扩增生长。本发明方法具有良好的效果，因为使Vero细胞生长模式，从贴壁生长转化为悬浮生长，改变细胞的生长模式，可以极大地增加细胞产量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 vero 细胞 培养基 及其 培养 方法 | ||
【主权项】：
1.一种Vero细胞悬浮适应SFM无血清培养基，其特征在于：培养基的组成成份及重量份为：成份 mg/L甘氨酸(Glycine) 10-50L-丙氨酸(L-Alanine) 5-30L-精氨酸(L-Arginine) 30-200L-门冬酰胺(L-Asparagine) 10-60L-天冬氨酸(L-Aspartic acid) 1-15L-半胱氨酸盐酸盐(L-Cysteine hydrochloride-H2O) 0.01-0.6L-胱胺酸二盐酸盐(L-Cystine 2HCl) 15-100L-谷氨酸(L-Glutamic Acid) 10-100L-谷氨酰胺(L-Glutamine) 50-200L-组氨酸(L-Histidine) 5-100L-羟脯氨酸(L-Hydroxyproline) 2-20L-异亮氨酸(L-Isoleucine) 10-100L-亮氨酸(L-Leucine) 10-100L-赖氨酸盐酸盐(L-Lysine hydrochloride) 15-120L-甲硫氨酸(L-Methionine) 2-30L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine) 5-50L-脯氨酸(L-Proline) 10-100L-丝氨酸(L-Serine) 5-60L-苏氨酸(L-Threonine) 5-50L-色氨酸(L-Tryptophan) 2-50酪氨酸盐钠盐二水(L-Tyrosine disodium salt dihydrate) 5-100L-缬氨酸(L-Valine) 5-100生物素(Biotin) 0.00001-0.5氯化胆碱(Choline chloride) 0.5-20.泛酸钙(D-Calcium pantothenated) 0.001-0.9叶酸(Folic Acid) 0.001-1.5肌醇(i-Inositol) 2.-30烟酰胺(Niacinamide) 0.0001-0.98氨基乙酸(Para-Aminobenzoic Acid) 0.05-3.盐酸吡哆醛(Pyridoxal hydrochloride) 0.002-0.7盐酸吡(Pyridoxine hydrochloride) 0.006-3.5核黄素(Riboflavin) 0.0001-6.盐酸硫胺(Thiamine hydrochloride) 0.003-0.15维生素B12(Vitamin B12) 0.002-1.8抗坏血酸(Ascorbic Acid) 0.01-1.2阿尔法-生育酚磷酸酯(Alpha-tocopherol Phosphate) 0.001-3(四水)硝酸钙(Calcium nitrate(Ca(NO3)24H2O) 50-200(无水)氯化镁(Magnesium Chloride(anhydrous)) 3-40(无水)硫酸镁 25-150(Magnesium Sulfate(MgSO4)(anhyd.))氯化钾(Potassium Chloride(KCl)) 150-600氯化钠(Sodium Chloride(NaCl)) 3000-10000一水磷酸氢二钠 5-200(Sodium Phosphate monobasic(NaH2PO4-H2O))五水硫酸铜(Cupric sulfate(CuSO4-5H2O)) 0.0001-0.03七水硫酸亚铁(Ferric sulfate(FeSO4-7H2O)) 0.002-0.8九水硝酸铁(Ferric Nitrate(Fe(NO3)3-9H2O)) 0.02-3.5七水硫酸锌(Zinc sulfate(ZnSO4-7H2O)) 0.003-0.86无水磷酸氢二钠 50-300(Sodium Phosphate dibasic(Na2HPO4)anhydrous)葡萄糖(D-Glucose(Dextrose)) 800-2000酚红(Phenol Red) 1-30丙酮酸钠(Sodium Pyruvate) 2-50黄嘌呤钠盐(Hypoxanthine Na) 0.008-8亚油酸(Linoleic Acid) 0.0003-1.2硫辛酸(Lipoic Acid) 0.003-0.8腐胺(Putrescine 2HCl) 0.0001-0.5谷胱甘肽(Glutathione(reduced)) 0.05-3胸苷(Thymidine) 0.02-6缓冲液(HEPES) 2000-6500白蛋白(Albumin) 300-800转铁蛋白(Holo Transferrin) 1-20胰岛素(Insulin) 1-20
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津百若克医药生物技术有限责任公司，未经天津百若克医药生物技术有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710187466.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：6+2挡拖拉机横联式变速箱
- 下一篇：双半球双向硬密封球阀
- 同类专利
- 用于纤维化和炎症的修饰的免疫细胞-202180052964.9
- A·丹迪卡;M·克里钦斯基 - 凯瑞斯马治疗公司
- 2021-08-27 - 2023-05-05 - C12N5/06
- 本公开涉及包含外源性纤维溶解剂和/或外源性抗炎剂的免疫细胞以及使用包含外源性纤维溶解剂和/或外源性抗炎剂的免疫细胞的方法。
- HDAC6激活的巨噬细胞、其组合物及用途-202080061322.0
- 亚历杭德罗·维拉格拉;尼玛·阿格达姆;萨蒂什·努尼帕勒 - 乔治华盛顿大学国会特许非营利公司;美得思达健康公司
- 2020-06-26 - 2022-12-06 - C12N5/06
- 本文提供了组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)激活的巨噬细胞、包含HDAC6激活的巨噬细胞的组合物、制备HDAC6激活的巨噬细胞的方法以及通过施用治疗有效量的HDAC6激活的巨噬细胞来治疗诸如癌症等疾病的方法。
- 用于诊断、评估预后及治疗僵直性脊椎炎的生物标记及目标-201980046467.0
- 林国仪;洪士杰;刘津秀 - 台湾地区“中央研究院”;台湾佛教慈济医疗基金会;台湾中国医药大学
- 2019-07-10 - 2022-01-14 - C12N5/06
- 本发明涉及一种用于诊断、评估预后及治疗僵直性脊椎炎(ankylosing spondylitis,AS)的生物标记及目标。本发明还涉及一种用于生产僵直性脊椎炎(AS)动物模式的方法，由其生产的动物模式，以及使用这种动物模式筛选在僵直性脊椎炎(AS)治疗具有药学活性的药剂的方法。
- 促进多能干细胞的胸腺上皮细胞和胸腺上皮细胞祖细胞的分化的方法-202080021893.1
- R·格拉斯佩纳;M·赛克斯;N·丹兹尔;M·科斯拉维-马哈洛伊 - 纽约市哥伦比亚大学理事会
- 2020-03-31 - 2021-11-12 - C12N5/06
- 本公开提供了促进多能干细胞分化成胸腺上皮细胞或胸腺上皮细胞祖细胞的方法，以及从所述方法获得的细胞，以及包含此类细胞的溶液、组合物和药物组合物。本公开还提供了将胸腺上皮细胞或胸腺上皮细胞祖细胞用于治疗和预防疾病、产生器官以及用于其他用途的方法，以及试剂盒。
- 用人饲养细胞进行的多能干细胞分化-200880108821.X
- J·J·奥奈尔 - 生命扫描有限公司
- 2008-07-31 - 2018-09-14 - C12N5/06
- 本发明涉及多能干细胞分化的领域。本发明提供了用于多能干细胞在人饲养细胞层上分化的方法。具体而言，本发明提供了一种使用人饲养细胞层使多能干细胞分化成胰腺内分泌细胞的改进方法。
- 胎盘干细胞群-200680053575.3
- 萨沙·道恩·阿布拉门逊;詹姆士·W·爱丁格;赫伯特·费莱克;罗伯特·J·哈黎里;克利斯登·S·拉巴左;马里安·佩雷拉;王佳伦;叶倩 - 人类起源公司
- 2006-12-28 - 2018-06-15 - C12N5/06
- 本发明提供了胎盘干细胞和胎盘干细胞群，及其培养、增殖和扩增的方法。本发明还提供了分化胎盘干细胞的方法。本发明进一步提供了使用胎盘干细胞进行分析和移植的方法。 1
- 多能干细胞的分化-200980134985.4
- J·戴维斯;J·刘;G·拉胡纳桑;M·J·亨特;J·R·帕迪纳斯;J·A·康诺尔;R·V·斯万森;E·基 - 森托科尔奥索生物科技公司
- 2009-06-29 - 2018-04-20 - C12N5/06
- 本发明涉及使多能干细胞分化的方法。具体来讲，本发明涉及使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞的方法和组合物。本发明还提供了产生和纯化能使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞的试剂的方法。
- 使用合成转录因子的核重编程方法-201680034447.8
- E·阿伯拉翰;T·佩恩;R·J·杨;I·弗里德里希本宁 - 隆萨沃克斯维尔股份有限公司
- 2016-06-13 - 2018-02-16 - C12N5/06
- 本公开提供了通过调节内源细胞基因的表达来重编程哺乳动物体细胞的方法。通过激活胚胎干细胞相关基因(例如oct.3/4)的转录和抑制体细胞特异性和/或细胞死亡相关基因的转录，可以诱导体细胞的细胞重编程。可以使用合成转录因子(激活剂和抑制剂)来调节内源转录机制，以允许在适合临床和商业应用的条件下更快且更有效地核重编程。本公开进一步提供了从这样的方法获得的细胞，以及使用这些细胞治疗适合干细胞疗法的疾病的治疗方法，以及用于这样的用途的试剂盒。
- 单个多能干细胞培养-200880104926.8
- S·内尔逊 - 生命扫描有限公司
- 2008-06-30 - 2017-10-24 - C12N5/06
- 本发明涉及多能干细胞培养领域以及易于在工业水平培养多能干细胞的方法。
- 多潜能细胞的处理-200980124647.2
- J·E·戴维斯;J·刘 - 詹森生物科技公司
- 2009-04-22 - 2017-06-27 - C12N5/06
- 本发明涉及处理多潜能细胞的方法，其中通过用GSK‑3B酶活性抑制剂处理所述多潜能细胞，所述多潜能细胞可在培养物中有效扩增和分化。
- 一种增殖多能性干细胞的方法-200980111541.9
- 保田尚孝;山田宗弘;宫崎香;高桥和利 - 东方酵母工业株式会社;国立大学法人京都大学
- 2009-03-31 - 2017-05-03 - C12N5/06
- 为了在不使用支持细胞、血清等动物性材料的体系中有效地增殖多能性干细胞，本发明提供了一种增殖多能性干细胞的方法，其包括在不含有支持细胞和血清的培养基中、且在含有层粘连蛋白‑5的体系中培养该多能性干细胞的工序。
- 生物体内功能性细胞的高效采集方法-200980125203.0
- 玉井克人;山崎尊彦;知野刚直;金田安史 - 吉诺米克斯股份有限公司;国立大学法人大阪大学
- 2009-04-30 - 2013-03-27 - C12N5/06
- 在将填充了具有动员生物体内的特定功能细胞的活性的生物因子的生物低侵袭性容器留置在生物体内，在使特定功能细胞迁移到容器内后，将容器取出到生物体外，或者从留置于生物体内的容器直接回收动员到容器内的功能性细胞团。
- 用于产生树突细胞的方法-200980154295.5
- 上田泰次;米满吉和;原田结 - 生物载体株式会社;上田泰次
- 2009-11-13 - 2012-01-04 - C12N5/06
- 公开了用于产生树突细胞(DC)的方法，其包括在多种细胞因子的存在下培养DC前体细胞。还提供用该方法产生的树突细胞。进一步公开了所述DC的用途。发现通过在多种细胞因子的存在下培养DC祖细胞，随后在GM-CSF和IL-4的存在下培养所得的培养产物大约1周，可以获得具有高IL-12生产能力的树突细胞。从少数DC前体细胞产生大量具有高IL-12生产能力的DC成为可能。因此，利用DC的抗肿瘤免疫治疗、感染性疾病治疗等所施用的DC数目能够容易地增加，并且可以预期提高DC疫苗的效果。
- 使哺乳动物祖细胞分化为产生胰岛素的胰岛细胞的方法-200980129009.X
- S·M·赫洛娃斯基;J·C·路易兹 - 维斯塔治疗公司
- 2009-05-21 - 2011-12-14 - C12N5/06
- 本发明涉及将祖细胞分化为产生胰岛素的胰岛细胞的方法，以及使用此类细胞的组合物和方法。
- 动物肝细胞的培养方法-200980153870.X
- 高桥亮介;久田明子;园田浩 - 株式会社日立制作所
- 2009-01-08 - 2011-12-07 - C12N5/06
- 本发明提供三维地培养肝细胞而简便地形成球形体的技术、和担负胆管排泄的转运蛋白MRP2的表达比现有方法更高的球形体形成技术。为解决前述课题，本发明人等发现了在纳米支撑片上肝细胞容易形成球形体的条件。具体而言，与NP片上涂布的I型胶原的浓度有关。此外，发现了与形成的球形体的排泄相关的基因表达量的提高条件。具体而言，预先形成球形体后层叠生物学基质。
- 抗原特异性细胞毒性T细胞的制备试剂盒-200980143470.0
- 铃木进;小岛势二;直江知树 - 株式会社淋巴细胞技术;株式会社医学生物学研究所;国立大学法人名古屋大学
- 2009-10-29 - 2011-09-28 - C12N5/06
- 本发明的课题是谋求抗原特异性CTL的制备中的操作性、经济性和安全性的进一步的改善。本发明提供用于抗原特异性细胞毒性T细胞制备方法的制备试剂盒，其中，作为诱导抗原特异性细胞毒性T细胞的第1工序用的要素，具备容纳在注入容器的培养基、密封型培养容器等；作为制备抗原呈递用活化T细胞的第2工序用的要素，具备容纳在注入容器的培养基、密封型培养容器等；作为使抗原特异性细胞毒性T细胞增殖的第3工序用的要素，具备容纳在注入容器的培养基、密封型分离用容器、密封型培养容器等。
- 由人多能干细胞制备人皮肤替代品的方法-200980125655.9
- 欣德·盖农;吉勒·勒迈特;克里斯蒂娜·巴尔代斯基;马克·佩先斯基 - 国家健康与医学研究院
- 2009-06-23 - 2011-09-14 - C12N5/06
- 本发明涉及用于获得由人多能干细胞衍生的人角质形成细胞群的体外方法，该方法包括如下步骤：在刺激表皮诱导的物质和刺激角质形成细胞的终末分化的物质存在下共培养人多能干细胞和支持外胚层分化的细胞。本发明的另一目的涉及制备人皮肤替代品的方法，该方法包括以下步骤：提供由本发明方法得到的由人多能干细胞衍生的基本上纯的同源人角质形成细胞群的器官型培养。
- 控制哺乳动物细胞培养过程中pH值、重量克分子渗透压浓度和溶解二氧化碳水平来增强细胞生存力和生物产物产量的方法-200980139318.5
- A·T·Y·郑;周莹;A·古普塔;B·赫尼克;N·格林特 - 普莱克斯技术有限公司
- 2009-08-06 - 2011-08-31 - C12N5/06
- 提供了控制哺乳动物细胞培养过程中溶解二氧化碳的水平和限制重量克分子渗透压浓度的方法来增强细胞生长、生存力和密度，以及提高生物产物浓度和产量。溶解二氧化碳水平和pH值的这种控制以及产生的限制哺乳动物细胞培养过程中重量克分子渗透压浓度的能力通过在哺乳动物细胞培养过程期间采用可选择的pH值控制策略和CO2脱除技术来实现。这样的pH值控制技术和二氧化碳脱除对哺乳动物细胞很少损害或没有损害地发生。
- 用于主动或过继性细胞疗法的类浆细胞树突细胞系-200980117458.2
- 若埃尔·普吕马;卡罗利娜·阿斯波尔德;洛朗斯·夏佩罗-迪博纳 - 法国血液机构
- 2009-05-15 - 2011-08-24 - C12N5/06
- 本发明涉及一种诱导和扩增特异性效应物的方法，其包括：通过孵化具有至少一种抗原的类浆细胞树突细胞(pDC)系获得脉冲的类浆细胞树突细胞，所述脉冲的pDC随后经过辐射并与外周血单核细胞(PBMC)相接触，并培养或注射到有机体中。所述PBMC和经过脉冲和辐射的pDC共享至少一个主要组织相容性复合物(CMH)等位基因。
- 多能干细胞的分化-200980134123.1
- J·刘;J·戴维斯;C·帕门特;P·G·A·邦尼特 - 森托科尔奥索生物科技公司
- 2009-06-30 - 2011-08-17 - C12N5/06
- 本发明涉及使多能干细胞分化的方法。具体来讲，本发明涉及使多能干细胞分化为表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞的方法和组合物，所述方法包括在培养基中培养所述多能干细胞，所述培养基包含足够量的GDF-8以引起所述多能干细胞分化为表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。
- 生产多能干细胞的方法-200980135775.7
- 榎龙嗣;岩本章子;西江敏和;円居隆宏;高岛扶有子;加藤郁之进 - 宝生物工程株式会社
- 2009-07-07 - 2011-08-03 - C12N5/06
- 本发明涉及一种生产含有多能干细胞的细胞群体的方法，所述方法包括在营养饥饿条件下处理已与核程序重编因子接触的体细胞的步骤，和/或用能够使细胞周期停滞的物质处理体细胞的步骤。本发明使得可以高频率诱导和生长多能干细胞，还使得可以高效率生产多能干细胞。作为核程序重编因子，可使用选自OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4、NANOG和LIN28中的任一个。
- 同时诱导CTL和γδT细胞的方法-200980133423.8
- 贽田美江;富山舞;武藤真人 - 迈世耐特股份公司
- 2009-06-30 - 2011-07-27 - C12N5/06
- 本申请公开了简便且有效地在一个培养步骤中培养疾病抗原特异的CTL和γδT细胞的方法；以及使用通过所述方法产生的细胞的医药品和治疗/预防方法。收集血液并且自该血液分离外周血单核细胞。在培养开始时向外周血单核细胞添加氨基二膦酸和疾病抗原，通过进行预定期间的细胞培养来同时增殖/诱导疾病抗原特异的CTL和γδT细胞直至细胞数达到对于疾病治疗有效的值。由此产生的CTL和γδT细胞用于治疗。
- 生殖系干细胞的分离、表征和繁殖-200880102383.6
- 法里波茨·伊扎德亚尔;詹森·帕基奥罗缇;查德·马科;托马斯·V·罗马斯 - 普里梅真比奥特斯公司
- 2008-08-07 - 2011-06-22 - C12N5/06
- 本发明提供了对来自于胎儿和成年哺乳动物的生殖系细胞干细胞的分离、表征和繁殖。本发明还公开了具有不同表型的经分离的生殖系细胞群体，其中亚群能够形成专能细胞或多能细胞的长期培养物，或者能够分化为成熟的生殖系细胞并且再增殖不育的繁殖器官。专能生殖系细胞或多能生殖系细胞也适用于分化成用于治疗的目的的组织特异性的体细胞。
- 细胞分散方法、细胞分散剂及细胞测定方法-200980126977.5
- 加畑博幸 - 希森美康株式会社
- 2009-07-10 - 2011-06-08 - C12N5/06
- 本发明提供一种能够在减小对细胞伤害的状态下分散细胞块的细胞分散方法、细胞分散剂及细胞测定方法。分散细胞块时使用氟树脂粒子。在溶剂中混合由数个细胞凝结而成的细胞块和氟树脂粒子，将该细胞块分离成单一细胞，使其分散。用流式细胞术测定分散的细胞来进行细胞测定。
- 新的成体祖细胞-200980122121.0
- P·史蒂芬;L·C·戴维斯 - 加的夫大学学院咨询有限公司
- 2009-06-11 - 2011-06-08 - C12N5/06
- 本发明涉及来自口腔粘膜固有层的新的祖细胞群的分离和应用。所述新的祖细胞群为高度增殖的，并且能够分化为一系列细胞系。而且，这些新的祖细胞具有免疫调节活性，并且因此可以用于组织的异源转移或用于协助对抗免疫障碍。
- 仿生细胞支架-200980126446.6
- 罗伯特·布朗;乌姆贝尔·切玛;桑迪·麦克罗伯特;埃克托拉斯·哈德杰帕纳伊 - UCL商业有限公司
- 2009-05-07 - 2011-06-08 - C12N5/06
- 本发明涉及包含哺乳动物细胞的仿生植入物，其受到其环境的诱导从而产生扩散因子梯度。这可用于引发生理上的促血管生成反应，其刺激植入物附近的组织中的血管生成和血管再形成，例如在其中需要提高血管生成和/或血管发生的治疗应用中。这也可用于提供用于细胞培养和分化的仿生哺乳动物细胞巢。
- 细胞分化方法及其在血管建立中的应用-200980126765.7
- P·默尼;N·贝泰勒米;H-A·科德茹杰;J-F·斯托尔茨 - 亨利庞加莱南锡第一大学
- 2009-06-23 - 2011-06-08 - C12N5/06
- 本发明涉及特定氧浓度用于实施使干细胞分化的方法的用途，条件是所述干细胞不是人类胚胎干细胞并且植于合适的培养基中的载体上，其中所述分化引起：在含氧量正常条件下并在合适的培养基中的第一组特化分化的细胞，或在低氧条件下的第二组特化分化的细胞，其处于与用于获得第一组特化分化的细胞的培养基性质相同的培养基中，所述第一和第二组特化分化的细胞保留通过天然生物学过程获得的各自相对应的特化分化的细胞的功能特性。
- 通过表达Ⅰ型干扰素反应的抑制剂来增强来自基于病毒的疫苗载体的转基因表达-200880112393.8
- 杰拉尔德·C·萨多夫;约翰·富尔克松;穆罕穆德·法可鲁丁-贾米鲁丁;米谢勒·R·斯通;拉维·阿南达 - AERAS全球TB疫苗基金会
- 2008-08-29 - 2011-06-08 - C12N5/06
- 基于病毒的载体经基因工程化可以表达抗病毒免疫系统的抑制剂(例如I型干扰素反应的抑制剂)，以便增强转基因表达。该转基因可以编码抗原或其他的治疗剂。
- 在哺乳动物细胞培养中获得高活细胞密度的方法-200980122991.8
- H·多赖;Y·S·邝 - 森托科尔奥索生物科技公司
- 2009-06-12 - 2011-06-01 - C12N5/06
- 本发明公开了提高补料分批真核细胞培养物的存活率的方法。
- 血管瘤集落形成细胞和非移植血管瘤细胞-200980125860.5
- R·兰加;卢世江 - 先进细胞技术公司
- 2009-05-06 - 2011-06-01 - C12N5/06
- 公开了体外产生和扩增人类血管瘤集落形成细胞和非移植血管瘤细胞的方法，以及扩增和利用所述细胞的方法。所述方法允许大量生产血管瘤集落形成细胞、非移植血管瘤细胞及其衍生细胞，例如造血细胞和内皮细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗用途。人类非移植血管瘤细胞是一种与成血管细胞和人类血管瘤集落形成细胞相关但是不同的新的祖细胞群。本发明还提供了含有血管瘤集落形成细胞、非移植血管瘤细胞或其分化形式的组合物、制剂和溶液。所述组合物、制剂和溶液包括冷藏制剂和基本上纯化的制剂、以及与相关的能够移植入骨髓的成血管细胞祖细胞类型相组合而配制的混合组合物。
- 专利分类
