[发明专利]伐昔洛韦或其药学上可接受盐的制备无效
| 申请号： | 200710092592.4 | 申请日： | 2007-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN101372487A | 公开（公告）日： | 2009-02-25 |
| 发明（设计）人： | 孟文学;李跃芬;冉咏梅;邹鑫;彭良臣;卿勇 | 申请（专利权）人： | 重庆凯林制药有限公司;上海复星医药（集团）股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/28 | 分类号： | C07D473/28 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 400060重庆市南*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明涉及被保护的伐昔洛韦，即N－(9－芴甲氧基羰基)－L－缬氨酸2－[(2－氨基－1，6－二氢－6－氧代－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法，所述方法包括以下步骤：用偶联剂使FMOC－L－缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联，形成被保护的伐昔洛韦，然后使被保护的伐昔洛韦脱保护，形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及盐酸伐昔洛韦的制备及纯化。 | ||
| 搜索关键词： | 伐昔洛韦 药学 可接受 制备 | ||
【主权项】：
1.N-(9-芴甲氧基羰基)-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1，6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯。
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