[发明专利]亚膦酰肽及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710086598.0 申请日: 2007-03-16
公开(公告)号: CN101265273A 公开(公告)日: 2008-09-17
发明(设计)人: 许家喜;李伯男;蔡述宗;杜大明 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: C07F9/44 分类号: C07F9/44
代理公司: 北京君尚知识产权代理事务所 代理人: 周政
地址: 100871*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一类亚膦酰肽及其制备方法。该亚膦酰肽的结构如式(1)所示,可以作为药物、酶抑制剂、抗菌剂、制备抗体酶的半抗原等。通过氨基酸酰胺或肽酰胺、醛或酮、烷基或芳基二氯化膦三种物质在有机溶剂中反应一段时间后,在碱的存在下向反应混合物中加入氨基酸酯或肽酯或它们的盐直接进行氨解得到亚膦酰肽。该方法原料简单易得,在制备亚膦酰肽的同时合成氨基亚膦酸,是一种汇聚式的合成方法,工艺简单,合成效率高,并可用于光学活性亚膦酰肽的制备。
搜索关键词: 亚膦酰肽 及其 制备 方法
【主权项】:
1. 一类亚膦酰肽,其结构通式如下:式(1)中:h、k代表1~10的整数;m、n、p、q=0、1、2、3、4或5;R1、R2和R3相同或不同,代表烷基、环烷基、芳基、烯基、环烷基烷基、芳烷基;R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17相同或不同,表示氢、烷基、环烷基、芳基、烯基、芳烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、二烷氨基烷基,其中:R4和R5、R6和R7、R8和R9、R10和R11、R12和R13、R14和R15、R16和R17相互独立或成环。
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