[发明专利]α－溴－4－氟苯基苄基酮的新合成方法

摘要

本发明公开了一种药物中间体α－溴－4－氟苯基苄基酮的合成方法。现有方法在溴代过程中，给工业化的安全和环保带来一定的困难；同时，溴代反应过程中有不可避免的二溴代物生成。本发明包括以下步骤：扁桃酸与含溴化氢的溶液反应，得到α－溴苯乙酸；所得的α－溴苯乙酸用氯化亚砜酰化，得到α－溴苯乙酰氯；在三氯化铝催化下，所得的α－溴苯乙酰氯与氟苯在溶剂中进行傅—克酰化反应，得到目标产物。本发明的方法更便于在工业生产中推广使用；反应过程中只生成一溴代物，避免了二溴代物的生成，减少杂质的形成，有利于目标产物的分离纯化。

主权项

1、α-溴-4-氟苯基苄基酮的新合成方法，其包括以下步骤：1)扁桃酸与含溴化氢的溶液反应，得到α-溴苯乙酸；2)所得的α-溴苯乙酸用氯化亚砜酰化，得到α-溴苯乙酰氯；3)在三氯化铝催化下，所得的α-溴苯乙酰氯与氟苯在溶剂中进行傅-克酰化反应，得到目标产物。