[发明专利]天然精氨酸酯酶的制备方法及其药物组合物无效
申请号: | 200710037286.0 | 申请日: | 2007-02-08 |
公开(公告)号: | CN101067128A | 公开(公告)日: | 2007-11-07 |
发明(设计)人: | 李荣秀;辛瑜;王霆 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学;上海拟生生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N9/18 | 分类号: | C12N9/18;A61K38/46 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种天然精氨酸酯酶的制备方法及其药物组合物,属于生物医药技术领域。本发明天然精氨酸酯酶的制备方法为:首先用装有三氮嗪固定的L-精氨酸分离材料的亲和层析柱在中性缓冲液条件下吸附粗蛇毒原料中的天然精氨酸酯酶,再用碱性缓冲液洗脱,收集洗脱组分得到精氨酸酯酶粗品;然后用离子交换层析对上述精氨酸酯酶粗品进行精制,得到天然精氨酸酯酶精制品。本发明还提供了含天然精氨酸酯酶的药物组合物,其按质量百分比含有0.000083-0.129%天然精氨酸酯酶以及药物载体或辅料99.871-99.999917%。本发明能够快速、简便的制备天然精氨酸酯酶及含该天然精氨酸酯酶的药物组合物,用于治疗和预防多种血栓和栓塞性疾病。 | ||
搜索关键词: | 天然 精氨酸 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、一种天然精氨酸酯酶的制备方法,其特征在于,具体步骤包括:(1)用装有三氮嗪固定的L-精氨酸分离材料的亲和层析柱在pH 6.0的缓冲液条件下吸附粗蛇毒原料中的天然精氨酸酯酶,再用pH 10.3的缓冲液洗脱,收集洗脱组分得到天然精氨酸酯酶粗品;(2)用弱阴离子离子交换层析对上述天然精氨酸酯酶粗品进行精制,在pH7.0缓冲液条件下上样,用NaCl 0-0.3M的浓度梯度洗脱进行精制,得到天然精氨酸酯酶精制品。
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