[发明专利]星果藤的组织培养繁殖方法无效

专利信息
申请号: 200710030594.0 申请日: 2007-09-28
公开(公告)号: CN101138319A 公开(公告)日: 2008-03-12
发明(设计)人: 吴坤林;段俊;曾宋君;陈之林;郑枫;简曙光 申请(专利权)人: 中国科学院华南植物园
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;C12N5/04;A01G31/00
代理公司: 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人: 潘伟健
地址: 510650广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及星果藤的组织培养繁殖方法,首先在生长季节选取生长健壮的星果藤(Tristellateia australasiae A.Richard)植株基部萌发出来的幼嫩小芽为外植体,经消毒后接种到每升含有6-苄基嘌呤0.1~0.5mg,吲哚丁酸0.01~0.05mg的MS培养基中至形成不定芽,然后将诱导出的不定芽切割后再继代培养于与上述相同的培养基中进行不定芽的增殖,当芽高约2~3cm时,切下接种到每升含有吲哚丁酸0.5~1.0mg和活性炭0.05~0.1g的MS培养基中至生根,最后当生根试管苗长至3~5cm时,在自然光照下炼苗后移栽。本发明方法能快速大量繁殖试管种苗,生根率可达100%,成活率可达90%以上,而且种苗无病虫害生长健壮,品质好、抗性强、生长快。
搜索关键词: 星果藤 组织培养 繁殖 方法
【主权项】:
1.星果藤的组织培养繁殖方法,其特征包括以下的步骤:(1)外植体诱导材料消毒和不定芽诱导:在生长季节选取生长健壮的星果藤(Tristellateia australasiae A.Richard)植株基部萌发出来的幼嫩小芽为外植体,用水冲洗干净后先用70%~75%的酒精浸泡10~30s,再用0.1%~0.2%升汞溶液或1%~2%的次氯酸钠溶液消毒10~15min,无菌水冲洗后切下带生长点的顶芽或带节的茎段,接种到培养基中,在温度(28±2)℃,光照度1500~2000lx,光照8~12h/天,培养形成不定芽,所述的培养基每升含有6-苄基嘌呤0.1~0.5mg,吲哚丁酸0.01~0.05mg,蔗糖25~30g和琼脂5~7g,其余为MS,pH5.8~6.0;(2)不定芽的继代增殖:将步骤(1)诱导出的不定芽切割后再继代培养于与步骤(1)相同的培养基中,在温度(28±2)℃,光照度1500~2000lx,光照8~12h/天进行不定芽的增殖;(3)生根培养:当步骤(2)芽高约2~3cm时,切下接种到生根培养基中,在温度(28±2)℃,光照度1500~2000lx,光照8~12h/天培养至正常生根,所述的培养基每升中含有吲哚丁酸0.5~1.0mg和活性炭0.05~0.1g,蔗糖25~30g和琼脂5~7g,其余为MS,pH5.8~6.0;(4)试管苗移栽:步骤(3)的生根试管苗长至3~5cm时,在自然光照下炼苗7~10天,洗净根部培养基,移栽到蛭石和泥炭土和珍珠岩等量混合而成的基质中,喷雾保湿85%~95%、遮荫75%~85%、保温20~30℃培养。
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