[发明专利]抗菌剂无效
申请号: | 200710007364.2 | 申请日: | 2000-08-10 |
公开(公告)号: | CN101007784A | 公开(公告)日: | 2007-08-01 |
发明(设计)人: | L·M·普拉特;K·N·凯维;G·D·佩恩;L·F·莫尼尔 | 申请(专利权)人: | 英国生物技术药物有限公司 |
主分类号: | C07D211/32 | 分类号: | C07D211/32;C07D401/04;C07D317/58;C07D211/16;C07D295/18;C07D307/68;C07D405/14;C07D217/06;C07D239/42;C07D211/22;C07D213/74;C07D209/08;C07D317/68 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 化合物(II)是抗菌剂,其中的Q代表-N(OH)CH(=O)或-C(=O)NH(OH);R1代表H,C1-6烷基或一卤代或多卤代C1-6烷基,当Q不是-N(OH)CH(=O)时,还可以是羟基,C1-6烷氧基,C1-6烯氧基,氨基,C1-6烷基氨基,或二(C1-6烷基)氨基;R2代表取代或非取代C1-6烷基,环烷基(C1-6烷基)-或芳基(C1-6烷基)-;A代表基团(IIA)或(IIB),其中,R4代表天然或非天然α氨基酸的侧链,R5和R6与其所连的N原子形成一个取代或非取代的5-7元饱和杂环。 | ||
搜索关键词: | 抗菌剂 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,它选自结构式(IIW)-(IIZ)所示的化合物或其药学上认可的盐、水合物或溶剂化物,
其中,R2选自:正丙基,正丁基,正戊基,环戊基甲基,环戊基乙基,环己基甲基或环己基乙基;R4选自:叔丁基,异丁基,苄基或甲基;Y选自:-CH2-,-O-或-(C=O)-;Z选自:苯基、3,4-亚甲基二氧基苯基、吗啉基、嘧啶基、1,2,3-噻二唑基、1,4-噻唑基、苯并呋喃基、呋喃基、噻吩基、吡喃基、吡咯基、吡唑基、异唑基或吡啶环,Z可含取代基,所述取代基选自C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、苯基或卤代苯基、三氟甲基、单环5-6元杂环、苄基或卤代苯基甲基、羟基、苯氧基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、巯基、C1-6烷硫基、巯基C1-6烷基、=O、硝基、氰基、选自溴、氯、氟或碘的卤素、-COOH、-COORA、-CONH2、-CONHRA、-CONRARB、-CORA、-SO2RA、-NHCORA、-NH2、-NHRA、-NRARB,其中的RA和RB各自为C1-6烷基,或者,RA和RB与它们所连的氮原子形成一个5-6元杂环,该杂环可含C1-3烷基、羟基或羟基-C1-3烷基取代基。
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